Tölgyes Tamás

Pszichofarmakológia a klinikumban


Azaspironok (5-HT1A receptor parciális agonisták)

A buspiron (Anxiron, Spitomin 5-10 mg) tartozik ide, melynek hatásmódja ugyan nem teljesen tisztázott, de fő hatásmechanizmusát a szerotonin-5HT1A receptor parciális agonistájaként fejti ki, mely által a raphe magvakban és a hippokampuszban a szerotoninerg aktivitást csökkenti. A mezolimbikus D2 receptorokra is gátló hatása van, valamint antagonista hatást fejt ki az α2 adrenerg receptorokra is. A korábbiaktól eltérő hatású szorongásoldó, elsősorban a generalizált szorongást mérsékli a benzodiazepinekre jellemző összes egyéb hatás nélkül. Rövid felezési ideje miatt napi háromszori adagolása szükséges. Hatása az antidepresszív szerekéhez hasonlóan 2-3 hét alatt alakul ki. Közepes erősségű szorongásoldószer, mely csak tartós, krónikus kezelésre alkalmas, viszont tolerancia, hozzászokás, függőség nem alakul ki vele szemben (Tringer 2010, Barthó 2011). Terhességben kockázati faktora B (Belső 2009).

Pszichofarmakológia a klinikumban

Tartalomjegyzék


Kiadó: Akadémiai Kiadó

Online megjelenés éve: 2018

ISBN: 978 963 454 264 3

Hivatkozás: https://mersz.hu/tolgyes-pszichofarmakologia-a-klinikumban//

BibTeXEndNoteMendeleyZotero

Kivonat
fullscreenclose
printsave