Borka Péter

Respiratorikus fizioterápia


V/7.2. Pulmonalis hypertensio

A pulmonalis hypertensiónak több megjelenési formája létezik. Az egyik a pulmonalis artériás hypertensio (PAH), mely leggyakrabban kongenitális szívbetegséghez, érbetegséghez, májcirrhosishoz, vírusfertőzéshez (HIV), és bizonyos gyógyszerekhez vagy toxinokhoz kötődik. Jellemzője a pulmonalis artériák nyomásának növekedése, a pulmonalis érrendszer ellenállásának fokozódása, míg a bal kamrai töltőnyomás normális. Amikor nem ismert a pulmonalis nyomásfokozódásnak az oka, akkor idiopathias pulmonalis artériás hypertensióról (IPAH) beszélünk, melyet korábban primer pulmonalis hypertensiónak neveztek. Amikor a hypertensio oka a pulmonalis embolia, pontosabban annak hosszabb távú szövődménye, akkor ez a krónikus thromboemboliás pulmonalis hypertensio. Ennek hátterében az embolus nem tökéletes, teljes oldódása áll, mely mechanikus obstructiót okoz a pulmonalis erekben, megemelve azok nyomását.

Respiratorikus fizioterápia

Tartalomjegyzék


Kiadó: Akadémiai Kiadó

Online megjelenés éve: 2020

ISBN: 978 963 454 504 0

Hivatkozás: https://mersz.hu/borka-respiratorikus-fizioterapia//

BibTeXEndNoteMendeleyZotero

Kivonat
fullscreenclose
printsave