MeRSZ online
okoskönyvtár
Több száz tankönyv egy helyen.
Online. Bárhol. Bármikor.
Szerves kémia I.
Paraffinok és cikloparaffinok fizikai tulajdonságai, gyökös és oxidációs reakciói
A paraffinmolekulákat van der Waals-erők (diszperziós erők) tartják össze. Az összetartó erő nagysága a molekulák közötti érintkezési felület mértékétől függ. Az el nem ágazó láncú paraffinok esetén ez az erő nagyobb, mint az elágazó láncú izomerek esetén, így az előbbiek forráspontja magasabb (a pentán forráspontja 36 °C, az izopentáné 30 °C, a neopentáné 9 °C). Az el nem ágazó láncú paraffinok forráspontja a szénatomszám növekedésnek függvényében egy sorozatot alkot (4.1. ábra).
Tartalomjegyzék
- SZERVES KÉMIA I. Egyetemi jegyzet
- Impresszum
- 1. Szerves kémiai alapismeretek, szénvegyületek szerkezete
- 1.1. A szerves kémia kialakulása
- 1.2. Molekulaszerkezet: a kovalens kötés elmélete, a kémiai kötés értelmezése
- 1.2.1. A Lewis-féle kovalens kötés- és a vegyértékkötés (VB)-elmélet
- 1.2.2. A Schrödinger-egyenlet, illetve a hullámfüggvény és atompálya fogalma
- 1.2.3. A hibridizációs elmélet
- 1.2.4. A rezonanciaelmélet
- 1.2.5. Az induktív és mezomer effektusok
- 1.2.6. A konjugáció és hiperkonjugáció fogalma
- 1.2.7. A molekulapálya (MO)-elmélet
- 1.2.1. A Lewis-féle kovalens kötés- és a vegyértékkötés (VB)-elmélet
- 1.1. A szerves kémia kialakulása
- 2. Térszerkezet, sztereokémia, konformáció
- 3. Reakcióelmélet, sav–bázis-, HSAB- és FMO-elméletek
- 3.1. A szerves reakciók típusai: szubsztitúciós, addíciós, eliminációs és átrendeződéses reakciók; a szerves reakciók jellege: többlépéses és összehangolt, ionos és gyökös reakciók
- 3.2. Reakciók energiaprofilja: átmeneti állapot és aktiválási paraméterek, köztitermékek, kinetikus és termodinamikus kontroll fogalma
- 3.3. Sav–bázis egyensúlyok
- 3.4. Az elektrofilitás és nukleofilitás fogalma
- 3.1. A szerves reakciók típusai: szubsztitúciós, addíciós, eliminációs és átrendeződéses reakciók; a szerves reakciók jellege: többlépéses és összehangolt, ionos és gyökös reakciók
- 4. Redox-reakciók és gyökös reakciók elmélete, paraffinok kémiája
- 5. Olefinek és acetilének reaktivitása, elektrofil addíció, oxidáció és polimerizáció
- 6. Monociklusos aromás vegyületek reaktivitása, elektrofil szubsztitúció
- 7. A szubsztitúció és elimináció elmélete
- 8. Halogénvegyületek, alkoholok, fenolok és éterek kémiája
- 9. Nitrovegyületek és aminok kémiája
- 10. Alkoholok, oxovegyületek és karbonsavszármazékok redukciója és oxidációja
- 11. Oxovegyületek, karbonsavak és karbonsavszármazékok reaktivitása
- 12. Oxo–enol tautoméria, karbonsavak
- 13. Karbonsavak és karbonsavszármazékok
- 13.1. Karbonsavak fizikai és kémiai tulajdonságai
- 13.2. Karbonsavak előállítása és reakciói
- 13.3. Dikarbonsavak reakciói – dekarboxilezési reakciók
- 13.4. Karbonsavszármazékok: ketén, savkloridok, anhidridek, savazidok, észterek, amidok, nitrilek, imidsav-észterek előállítása és reakciói – nukleofil addíciós és nukleofil addíciós–eliminációs reakciók
- 13.1. Karbonsavak fizikai és kémiai tulajdonságai
Kiadó: Akadémiai Kiadó
Online megjelenés éve: 2017
ISBN: 978 963 454 126 4
Hivatkozás: https://mersz.hu/huszthy-toth-moczar-kupai-kormos-szerves-kemia-i//
BibTeXEndNoteMendeleyZotero
gomb segítségével választhatsz, hogy fejezetről fejezetre lapozva vagy inkább folyamatosan görgetve olvasnád-e a könyvet.
