Svindt Veronika, Bóna Judit (szerk.): Általános Nyelvészeti Tanulmányok XXXVI. • Tanulmányok az anyanyelv-elsajátítás köréből
›
A fejlődési nyelvtani patológia fogalomrendszerének és magyarázó modelljeinek változása fél évszázad alatt

A fejlődési nyelvtani patológia fogalomrendszerének és magyarázó modelljeinek változása fél évszázad alatt1

 

Jegyzet elhelyezéséhez, kérjük, lépj be.!

Pléh Csaba

Jegyzet elhelyezéséhez, kérjük, lépj be.!

Közép-európai Egyetem Kognitív Tudományi Tanszéke, Budapest vispleh@ceu.edu
 

Jegyzet elhelyezéséhez, kérjük, lépj be.!

Kivonat: Eric Lenneberg az 1960-as években a generatív nyelvtanhoz kapcsolódva kifejtette, hogy a nyelv etológiai értelemben fajspecifikus rendszer, s így vannak genetikai eredetű specifikus nyelvfejlődési zavarok. Az 1970‑es évektől terjedő kifejezés ezekre a Specific Language Impairment (SLI). Számos nyelven írták le ennek jelenségtanát a szabályhasználat és a morfológiai folyamatok törékenységében. A Myrna Gopnik által 1990-ben leírt családban jellegzetes öröklésmenet szerint a család egy része a szegényes angol alaktani egyeztetést sem tudta kezelni. Ennek az „ismertetőjegy-vakságnak” a genetikai hátterét is megtalálni vélték a FOXP2 gén sérülésében. Később kiderült, hogy az érintett gyerekeknek vannak minimális kognitív zavaraik (verbális munkaemlékezet, akusztikus integráció). A humán FOXP2 gén pedig három mutációval különíti el az embert a többi emlőstől, s eredetileg nem a nyelvtani szerveződésért, hanem a mozgás időzítésért felelős. A részletesebb etiológiai vizsgálatok is az SLI felfogás feladásához vezettek. A Dorothy Bishop vezette konzorcium ma az SLI helyett a Developmental Language Disorder (DLD) kifejezést ajánlja.
Kulcsszavak: fejlődési nyelvi zavar (DLD); FOXP2; genetika; innátizmus; morfológiai zavarok; SLI
 
Changes in the conceptual system and explanatory models of developmental grammatical pathology during half a century
 
Abstract: Eric Lenneberg interpreted language as a species-specific system, with specific language developmental disorders of a genetic origin. The term for these disorders was Specific Language Impairment (SLI), with fragility of rules and morphological processes. Part of the family described by Myrna Gopnik in 1990 could not even handle English number agreement. The genetic background of this “sign blindness” was thought to be found in a damage of the FOXP2 gene. But the affected children also have minimal cognitive disorders (verbal working and acoustic integration), and the human FOXP2 gene separates humans from other mammals only with three mutations. This gene was originally responsible not for grammar, but for precise movement timing. More detailed etiological studies also led to questioning the original SLI concept. Today, the consortium led by Dorothy Bishop recommends the term DLD, Developmental Language Disorder, instead of SLI, and proposes detailed multifactorial causal models.
Keywords: developmental language disorder (DLD); FOXP2; genetics; innatism; morphological disorders; SLI
 
 
 

1. A kezdetek: Lenneberg és a nyelvi zavarok

2. Az SLI fogalom és a FOXP2 gén szerepének felértékelődése

3. Kételyek az SLI specificitásával kapcsolatban

4. Konklúziók

Irodalom

1 A dolgozat gondolatmenete sokat köszönhet Palotás Gáborral, Lőrik Józseffel, Vinkler Zsuzsannával 40 évvel, és Lukács Ágnessel 20 évvel ezelőtt megkezdett közös munkánknak. Köszönöm a közös gondolkodást. Innen a sok régi hivatkozás. A 2020 őszén a Bécsi Egyetem Nyelvtudományi Tanszékén tartott Patholinguistics: Language disturbances and the language/brain interface kurzusom kapcsán újra kellett gondoljam felfogásomat a fejlődési nyelvtani elmaradásról. Dolgozatom az ott kidolgozott és a Zágrábi Egyetemen a 20 years of Jekon konferencián 2023. május 12-én összefoglalt felfogásomat képviseli.
chevron_left
chevron_right
Tartalomjegyzék navigate_next
Keresés a kiadványban navigate_next
A kereséshez, kérjük, lépj be!
Könyvjelzőim navigate_next
A könyvjelzők használatához
be kell jelentkezned.
Jegyzeteim navigate_next
Jegyzetek létrehozásához
be kell jelentkezned.
    Kiemeléseim navigate_next
    Mutasd a szövegben:
    Szűrés:
    Kiemelések létrehozásához
    MeRSZ+ előfizetés szükséges.
      Útmutató elindítása
      delete
      Kivonat
      fullscreenclose
      printsave