DNS-metiláció szerepe szervezetünk egyensúlyában2
Oláh Péter
PhD, bioinformatikus, Pécsi Tudományegyetem Általános Orvostudományi Kar Bőr-, Nemikórtani és Onkodermatológiai Klinika, Pécs;
Klinik für Dermatologie, Heinrich-Heine Universität Düsseldorf, Németország
olapeti87@gmail.com
Jegyzet elhelyezéséhez, kérjük, lépj be.!
Hivatkozások
Válaszd ki a számodra megfelelő hivatkozásformátumot:
Harvard
(2017): Magyar Tudomány 2017/10. : Akadémiai Kiadó.
Letöltve: https://mersz.hu/dokumentum/matud__19/#matud_17_p2 (2024. 12. 22.)
Chicago
. 2017. Magyar Tudomány 2017/10. : Akadémiai Kiadó. (Letöltve: 2024. 12. 22. https://mersz.hu/dokumentum/matud__19/#matud_17_p2)
APA
(2017). Magyar Tudomány 2017/10. Akadémiai Kiadó. (Letöltve: 2024. 12. 22. https://mersz.hu/dokumentum/matud__19/#matud_17_p2)
Kulcsszavak: 5-metilcitozin, korai egyedfejlődés, X-inaktiváció, herpesz, epigenetika
Jegyzet elhelyezéséhez, kérjük, lépj be.!
Hivatkozások
Válaszd ki a számodra megfelelő hivatkozásformátumot:
Harvard
(2017): Magyar Tudomány 2017/10. : Akadémiai Kiadó.
Letöltve: https://mersz.hu/dokumentum/matud__19/#matud_17_p4 (2024. 12. 22.)
Chicago
. 2017. Magyar Tudomány 2017/10. : Akadémiai Kiadó. (Letöltve: 2024. 12. 22. https://mersz.hu/dokumentum/matud__19/#matud_17_p4)
APA
(2017). Magyar Tudomány 2017/10. Akadémiai Kiadó. (Letöltve: 2024. 12. 22. https://mersz.hu/dokumentum/matud__19/#matud_17_p4)
DOI: 10.1556/2065.178.2017.10.12
Jegyzet elhelyezéséhez, kérjük, lépj be.!
Hivatkozások
Válaszd ki a számodra megfelelő hivatkozásformátumot:
Harvard
(2017): Magyar Tudomány 2017/10. : Akadémiai Kiadó.
Letöltve: https://mersz.hu/dokumentum/matud__19/#matud_17_p9 (2024. 12. 22.)
Chicago
. 2017. Magyar Tudomány 2017/10. : Akadémiai Kiadó. (Letöltve: 2024. 12. 22. https://mersz.hu/dokumentum/matud__19/#matud_17_p9)
APA
(2017). Magyar Tudomány 2017/10. Akadémiai Kiadó. (Letöltve: 2024. 12. 22. https://mersz.hu/dokumentum/matud__19/#matud_17_p9)
Az emberi szervezetet felépítő egyes sejtek genetikai állománya megegyezik, hiszen egy-egy élőlény sejtjei ugyanazt a genetikai „információcsomagot” hordozzák, DNS formájában. A minket felépítő sejtek mégis rendkívüli formai és funkcióbeli változatosságot mutatnak – szerveinket mintegy kétszáz különböző típusú sejt építi fel. A tudományt régóta foglalkoztatja ennek a sokszínűségnek a forrása, melyre a választ részben az epigenetika tudományágának létrejötte adott az 1940-es évektől kezdődően.
Jegyzet elhelyezéséhez, kérjük, lépj be.!
Hivatkozások
Válaszd ki a számodra megfelelő hivatkozásformátumot:
Harvard
(2017): Magyar Tudomány 2017/10. : Akadémiai Kiadó.
Letöltve: https://mersz.hu/dokumentum/matud__19/#matud_17_p10 (2024. 12. 22.)
Chicago
. 2017. Magyar Tudomány 2017/10. : Akadémiai Kiadó. (Letöltve: 2024. 12. 22. https://mersz.hu/dokumentum/matud__19/#matud_17_p10)
APA
(2017). Magyar Tudomány 2017/10. Akadémiai Kiadó. (Letöltve: 2024. 12. 22. https://mersz.hu/dokumentum/matud__19/#matud_17_p10)
Az epigenetika („epi” – feletti, felett álló) az ismert adenin (A), citozin (C), guanin (G), timin (T) DNS-bázissorrenden felüli biokémiai variációkat és azok hatásait vizsgálja. Két főbb szintje különböztethető meg: az ún. hiszton modifikációk a DNS-szál „kötegelő orsóiként” szolgáló nukleoszómák módosulataival foglalkoznak, míg a DNS-metiláció közvetlenül a DNS építőköveit jelentő nukleotidok módosításait vizsgálja. Jelen írás az epigenetikai módosítások utóbbi kategóriájával foglalkozik.
Jegyzet elhelyezéséhez, kérjük, lépj be.!
Hivatkozások
Válaszd ki a számodra megfelelő hivatkozásformátumot:
Harvard
(2017): Magyar Tudomány 2017/10. : Akadémiai Kiadó.
Letöltve: https://mersz.hu/dokumentum/matud__19/#matud_17_p11 (2024. 12. 22.)
Chicago
. 2017. Magyar Tudomány 2017/10. : Akadémiai Kiadó. (Letöltve: 2024. 12. 22. https://mersz.hu/dokumentum/matud__19/#matud_17_p11)
APA
(2017). Magyar Tudomány 2017/10. Akadémiai Kiadó. (Letöltve: 2024. 12. 22. https://mersz.hu/dokumentum/matud__19/#matud_17_p11)
Szervezetünket azért alkothatja számos eltérő tulajdonságú sejt, mert DNS-bázissorrendjük ugyan megegyező, a génjeik kifejeződése azonban eltérő. Számos gén csak bizonyos sejttípusokban fejeződik ki, egyesek sajátos módosításokon mennek keresztül, de kifejeződésük mértéke is nagyban befolyásolja az adott sejt fejlődését. A DNS így biztosítja az élőlények „alaprajzát”, a gének kifejeződése – a génexpresszió – pedig a tervrajz „kivitelezését”. Az utóbbi évtizedek kutatásai pedig arra mutatnak rá, hogy az epigenetikai módosulások a génexpresszió szabályzásának fontos eszközéül szolgálnak.
Jegyzet elhelyezéséhez, kérjük, lépj be.!
Hivatkozások
Válaszd ki a számodra megfelelő hivatkozásformátumot:
Harvard
(2017): Magyar Tudomány 2017/10. : Akadémiai Kiadó.
Letöltve: https://mersz.hu/dokumentum/matud__19/#matud_17_p12 (2024. 12. 22.)
Chicago
. 2017. Magyar Tudomány 2017/10. : Akadémiai Kiadó. (Letöltve: 2024. 12. 22. https://mersz.hu/dokumentum/matud__19/#matud_17_p12)
APA
(2017). Magyar Tudomány 2017/10. Akadémiai Kiadó. (Letöltve: 2024. 12. 22. https://mersz.hu/dokumentum/matud__19/#matud_17_p12)
Ma már több mint húszféle különböző típusú módosított nukleotidot ismer a tudomány. Ezek közül számunkra legfontosabbak a 6-metiladenin (m6A), amely növényekben, valamint az 5-metilcitozin (m5C) (1. ábra), amely növényekben és állatokban fordul elő. Ezek mellett a prokarióták és a gombák még számos metilált bázist használnak genomjukban, esetükben tehát szélesebb körű vizsgálatokat igényel epigenetikai kódjuk megismerése. Állati szervezetekben az m5C jelenléte egy adott génszakaszon a szabályozott gén inaktív állapotát jelzi, ilyenkor tehát az adott gén nem vagy csak kismértékben fejeződik ki.
Jegyzet elhelyezéséhez, kérjük, lépj be.!
Hivatkozások
Válaszd ki a számodra megfelelő hivatkozásformátumot:
Harvard
(2017): Magyar Tudomány 2017/10. : Akadémiai Kiadó.
Letöltve: https://mersz.hu/dokumentum/matud__19/#matud_17_p13 (2024. 12. 22.)
Chicago
. 2017. Magyar Tudomány 2017/10. : Akadémiai Kiadó. (Letöltve: 2024. 12. 22. https://mersz.hu/dokumentum/matud__19/#matud_17_p13)
APA
(2017). Magyar Tudomány 2017/10. Akadémiai Kiadó. (Letöltve: 2024. 12. 22. https://mersz.hu/dokumentum/matud__19/#matud_17_p13)
1. ábra. Az 5-metilcitozin szerkezeti képlete
Forrás: saját szerkesztés a Wikimedia Commons alapján (URL1)
Jegyzet elhelyezéséhez, kérjük, lépj be.!
Hivatkozások
Válaszd ki a számodra megfelelő hivatkozásformátumot:
Harvard
(2017): Magyar Tudomány 2017/10. : Akadémiai Kiadó.
Letöltve: https://mersz.hu/dokumentum/matud__19/#matud_17_p14 (2024. 12. 22.)
Chicago
. 2017. Magyar Tudomány 2017/10. : Akadémiai Kiadó. (Letöltve: 2024. 12. 22. https://mersz.hu/dokumentum/matud__19/#matud_17_p14)
APA
(2017). Magyar Tudomány 2017/10. Akadémiai Kiadó. (Letöltve: 2024. 12. 22. https://mersz.hu/dokumentum/matud__19/#matud_17_p14)
Emberi sejtekben az m5C-bázisok 98%-a ún. CpG-kontextusban fordul elő, ezért a metilált DNS-szakaszokat CpG-szigeteknek nevezik. Ezen CpG-szigetek feltérképezése a humán genomban nagyban segítette az öröklődésben, egyedfejlődésben és különböző betegségekben betöltött szerepük megértését. Az epigenetikai mintázatok, hasonlóan a DNS-bázissorrendhez, öröklődést mutatnak, azonban a mintázat minden zigótában törlődik, hogy azután újra kialakuljon, hozzávetőlegesen a beágyazódás során. A DNS-metilációt az ún. DNS-metiltranszferáz enzimek végzik, melyek a sejtosztódás során az utódsejtben lemásolják a szülősejt mintázatát (genetikai imprinting, azaz bevésődés), ugyanakkor képesek de novo, újonnan is metilálni DNS-szakaszokat.
Jegyzet elhelyezéséhez, kérjük, lépj be.!
Hivatkozások
Válaszd ki a számodra megfelelő hivatkozásformátumot:
Harvard
(2017): Magyar Tudomány 2017/10. : Akadémiai Kiadó.
Letöltve: https://mersz.hu/dokumentum/matud__19/#matud_17_p15 (2024. 12. 22.)
Chicago
. 2017. Magyar Tudomány 2017/10. : Akadémiai Kiadó. (Letöltve: 2024. 12. 22. https://mersz.hu/dokumentum/matud__19/#matud_17_p15)
APA
(2017). Magyar Tudomány 2017/10. Akadémiai Kiadó. (Letöltve: 2024. 12. 22. https://mersz.hu/dokumentum/matud__19/#matud_17_p15)
Az epigenetikai szabályzás egyik fontos pontja az X-inaktiváció biztosítása. A nemi kromoszómákon minden nőstény egyed kétszer annyi X-kromoszómán kódolt gént hordoz (XX), mint a hímek (XY). Amennyiben ez a különbség nem lenne kiegyenlítve, az X-kromoszóma mintegy ezer génjének kétszeres kifejeződése akár halálos eltéréseket is okozhatna: az X-inaktiváció biztosítja, hogy a nőstények minden sejtjében csak az egyik X-kromoszóma legyen aktív. Ez a jelenség okozza a genetikai mozaikosságot, amely például a kalikó macskák (2. ábra) foltos szőrzetében nyilvánul meg: az egyes sejtekben az egyedfejlődés során véletlenszerű, hogy melyik X-kromoszóma inaktiválódik, így történetesen a szőrszínt kódoló gén egyes változatai is véletlenszerű foltokat alakítanak ki az állatokon (3. ábra). A nem használt X-kromoszóma a rendkívül erős metiláltság és bizonyos szabályozó RNS-ek hatására kondenzált állapotban marad a sejt teljes életcikusában, és a felfedezőjéről Barr-testként elnevezett formában figyelhető meg mikroszkóp alatt.
Jegyzet elhelyezéséhez, kérjük, lépj be.!
Hivatkozások
Válaszd ki a számodra megfelelő hivatkozásformátumot:
Harvard
(2017): Magyar Tudomány 2017/10. : Akadémiai Kiadó.
Letöltve: https://mersz.hu/dokumentum/matud__19/#matud_17_p16 (2024. 12. 22.)
Chicago
. 2017. Magyar Tudomány 2017/10. : Akadémiai Kiadó. (Letöltve: 2024. 12. 22. https://mersz.hu/dokumentum/matud__19/#matud_17_p16)
APA
(2017). Magyar Tudomány 2017/10. Akadémiai Kiadó. (Letöltve: 2024. 12. 22. https://mersz.hu/dokumentum/matud__19/#matud_17_p16)
Jegyzet elhelyezéséhez, kérjük, lépj be.!
Hivatkozások
Válaszd ki a számodra megfelelő hivatkozásformátumot:
Harvard
(2017): Magyar Tudomány 2017/10. : Akadémiai Kiadó.
Letöltve: https://mersz.hu/dokumentum/matud__19/#matud_17_p17 (2024. 12. 22.)
Chicago
. 2017. Magyar Tudomány 2017/10. : Akadémiai Kiadó. (Letöltve: 2024. 12. 22. https://mersz.hu/dokumentum/matud__19/#matud_17_p17)
APA
(2017). Magyar Tudomány 2017/10. Akadémiai Kiadó. (Letöltve: 2024. 12. 22. https://mersz.hu/dokumentum/matud__19/#matud_17_p17)
3. ábra. Kalikó macskák szőrszínének kialakulása
Forrás: a szerző saját rajza
Jegyzet elhelyezéséhez, kérjük, lépj be.!
Hivatkozások
Válaszd ki a számodra megfelelő hivatkozásformátumot:
Harvard
(2017): Magyar Tudomány 2017/10. : Akadémiai Kiadó.
Letöltve: https://mersz.hu/dokumentum/matud__19/#matud_17_p18 (2024. 12. 22.)
Chicago
. 2017. Magyar Tudomány 2017/10. : Akadémiai Kiadó. (Letöltve: 2024. 12. 22. https://mersz.hu/dokumentum/matud__19/#matud_17_p18)
APA
(2017). Magyar Tudomány 2017/10. Akadémiai Kiadó. (Letöltve: 2024. 12. 22. https://mersz.hu/dokumentum/matud__19/#matud_17_p18)
Az utolsó cicában mind a sárga, mind a fekete foltok kialakulásáért felelős allélokat hordozó X-kromoszómák megtalálhatók, amelyek véletlenszerű inaktivációja alakítja ki a jellegzetes háromszínű mintázatot (a fehér színű foltokért felelős gén eltérő kromoszómán található). A gombolyagok az inaktivált, Barr-testként megfigyelhető X kromoszómát jelölik. (URL3)
Jegyzet elhelyezéséhez, kérjük, lépj be.!
Hivatkozások
Válaszd ki a számodra megfelelő hivatkozásformátumot:
Harvard
(2017): Magyar Tudomány 2017/10. : Akadémiai Kiadó.
Letöltve: https://mersz.hu/dokumentum/matud__19/#matud_17_p19 (2024. 12. 22.)
Chicago
. 2017. Magyar Tudomány 2017/10. : Akadémiai Kiadó. (Letöltve: 2024. 12. 22. https://mersz.hu/dokumentum/matud__19/#matud_17_p19)
APA
(2017). Magyar Tudomány 2017/10. Akadémiai Kiadó. (Letöltve: 2024. 12. 22. https://mersz.hu/dokumentum/matud__19/#matud_17_p19)
A DNS-metiláció a szervezet egészséges egyensúlyának fenntartásában is szerepet játszik: a hibásan kialakult epigenetikai mintázat abnormális génexpresszióhoz, ezen keresztül különböző betegségekhez vezet. Napjainkban ezen jelenséget leginkább a rákos megbetegedésekkel kapcsolatban kutatják, ahol előfordulhat egyes DNS-szakaszokon a szükséges metiláció hiánya (hipometiláció) – ennek következtében az adott sejtben nagy mennyiségben kifejeződnek olyan protoonkogének, melyek a rákos folyamatokhoz vezetnek; előfordulhat viszont ennek ellenkezője, hipermetiláció, melynek során a rákos folyamatoktól védő gének – tumorszupresszorok – kifejeződése gátlódik. A gyógyszerfejlesztés, terápiás célpontok azonosítása szempontjából ezért főképp az utóbbi kategória kiemelt fontosságú.
Jegyzet elhelyezéséhez, kérjük, lépj be.!
Hivatkozások
Válaszd ki a számodra megfelelő hivatkozásformátumot:
Harvard
(2017): Magyar Tudomány 2017/10. : Akadémiai Kiadó.
Letöltve: https://mersz.hu/dokumentum/matud__19/#matud_17_p20 (2024. 12. 22.)
Chicago
. 2017. Magyar Tudomány 2017/10. : Akadémiai Kiadó. (Letöltve: 2024. 12. 22. https://mersz.hu/dokumentum/matud__19/#matud_17_p20)
APA
(2017). Magyar Tudomány 2017/10. Akadémiai Kiadó. (Letöltve: 2024. 12. 22. https://mersz.hu/dokumentum/matud__19/#matud_17_p20)
Végül, a DNS-metilációnak szintén fontos szerepe van bizonyos humán vírusok, például a herpesz, Epstein–Barr-vírus vagy a citomegalovírus-fertőzésben. Ezen kórokozók ugyanis élethosszig tartó fertőzést okoznak: miután akut tüneteik elmúltak, bizonyos sejttípusokban az immunrendszer elől „elbújva” továbbra is fennmaradnak szervezetünkben, hogy később, például stresszhatásra, legyengült immunrendszer esetén visszatérjenek. Ebben a rejtőzködő fázisban a vírus DNS-ének nagy része metilált állapotban van, és csak néhány, fennmaradáshoz szükséges gén fejeződik ki.
Jegyzet elhelyezéséhez, kérjük, lépj be.!
Hivatkozások
Válaszd ki a számodra megfelelő hivatkozásformátumot:
Harvard
(2017): Magyar Tudomány 2017/10. : Akadémiai Kiadó.
Letöltve: https://mersz.hu/dokumentum/matud__19/#matud_17_p21 (2024. 12. 22.)
Chicago
. 2017. Magyar Tudomány 2017/10. : Akadémiai Kiadó. (Letöltve: 2024. 12. 22. https://mersz.hu/dokumentum/matud__19/#matud_17_p21)
APA
(2017). Magyar Tudomány 2017/10. Akadémiai Kiadó. (Letöltve: 2024. 12. 22. https://mersz.hu/dokumentum/matud__19/#matud_17_p21)
Végül, a DNS-metilációnak szintén fontos szerepe van bizonyos humán vírusok, például a herpesz, Epstein–Barr-vírus vagy a citomegalovírus-fertőzésben. Ezen kórokozók ugyanis élethosszig tartó fertőzést okoznak: miután akut tüneteik elmúltak, bizonyos sejttípusokban az immunrendszer elől „elbújva” továbbra is fennmaradnak szervezetünkben, hogy később, például stresszhatásra, legyengült immunrendszer esetén visszatérjenek. Ebben a rejtőzködő fázisban a vírus DNS-ének nagy része metilált állapotban van, és csak néhány, fennmaradáshoz szükséges gén fejeződik ki.
Jegyzet elhelyezéséhez, kérjük, lépj be.!
Hivatkozások
Válaszd ki a számodra megfelelő hivatkozásformátumot:
Harvard
(2017): Magyar Tudomány 2017/10. : Akadémiai Kiadó.
Letöltve: https://mersz.hu/dokumentum/matud__19/#matud_17_p22 (2024. 12. 22.)
Chicago
. 2017. Magyar Tudomány 2017/10. : Akadémiai Kiadó. (Letöltve: 2024. 12. 22. https://mersz.hu/dokumentum/matud__19/#matud_17_p22)
APA
(2017). Magyar Tudomány 2017/10. Akadémiai Kiadó. (Letöltve: 2024. 12. 22. https://mersz.hu/dokumentum/matud__19/#matud_17_p22)
A kiragadott példákból is jól látszik az epigenetika jelentősége, emellett azonban a rohamosan fejlődő technikai lehetőségek, a klinikai vizsgálatok egyre gazdaságosabb kivitelezése biztosítja, hogy a közeljövőben még többet megtudhassunk ezen szabályozórendszer működéséről.
Irodalom
Jegyzet elhelyezéséhez, kérjük, lépj be.!
Hivatkozások
Válaszd ki a számodra megfelelő hivatkozásformátumot:
Harvard
(2017): Magyar Tudomány 2017/10. : Akadémiai Kiadó.
Letöltve: https://mersz.hu/dokumentum/matud__19/#matud_17_p24 (2024. 12. 22.)
Chicago
. 2017. Magyar Tudomány 2017/10. : Akadémiai Kiadó. (Letöltve: 2024. 12. 22. https://mersz.hu/dokumentum/matud__19/#matud_17_p24)
APA
(2017). Magyar Tudomány 2017/10. Akadémiai Kiadó. (Letöltve: 2024. 12. 22. https://mersz.hu/dokumentum/matud__19/#matud_17_p24)
URL1: link
Jegyzet elhelyezéséhez, kérjük, lépj be.!
Hivatkozások
Válaszd ki a számodra megfelelő hivatkozásformátumot:
Harvard
(2017): Magyar Tudomány 2017/10. : Akadémiai Kiadó.
Letöltve: https://mersz.hu/dokumentum/matud__19/#matud_17_p25 (2024. 12. 22.)
Chicago
. 2017. Magyar Tudomány 2017/10. : Akadémiai Kiadó. (Letöltve: 2024. 12. 22. https://mersz.hu/dokumentum/matud__19/#matud_17_p25)
APA
(2017). Magyar Tudomány 2017/10. Akadémiai Kiadó. (Letöltve: 2024. 12. 22. https://mersz.hu/dokumentum/matud__19/#matud_17_p25)
URL2: link
Jegyzet elhelyezéséhez, kérjük, lépj be.!
Hivatkozások
Válaszd ki a számodra megfelelő hivatkozásformátumot:
Harvard
(2017): Magyar Tudomány 2017/10. : Akadémiai Kiadó.
Letöltve: https://mersz.hu/dokumentum/matud__19/#matud_17_p26 (2024. 12. 22.)
Chicago
. 2017. Magyar Tudomány 2017/10. : Akadémiai Kiadó. (Letöltve: 2024. 12. 22. https://mersz.hu/dokumentum/matud__19/#matud_17_p26)
APA
(2017). Magyar Tudomány 2017/10. Akadémiai Kiadó. (Letöltve: 2024. 12. 22. https://mersz.hu/dokumentum/matud__19/#matud_17_p26)
URL3: link
2 A publikáció az Emberi Erőforrások Minisztériuma Új Nemzeti Kiválóság Programjának támogatásával készült, korábbi változata megjelent az www.eduvital.net honlapon.
Letöltés
A letöltés befejezése után azonnal olvashatod a kiadványt.
A letöltéshez MeRSZ+ előfizetés szükséges.
Mappáim
Még nem hoztál létre mappát.
gomb segítségével választhatsz, hogy fejezetről fejezetre lapozva vagy inkább folyamatosan görgetve olvasnád-e a könyvet.
