Keserű György Miklós (szerk.)

A gyógyszerkutatás kémiája


CYP gátlás

A citokróm-P450 enzimek (CYP) kulcsszerepet töltenek be a gyógyszerek metabolizmusában. Ennek megfelelően, megváltozott aktivitásuk a farmakokinetikai gyógyszer interakciók leggyakoribb kiváltó okaként ismert. Praktikus szempontból a CYP gátlásokat alapvetően két ketegóriába sorolhatjuk: ismertek időfüggő és nem időfüggő gátlások. A nem időfüggő gátlások enzimkinetikailag kompetitivek, non-kompetitivek és unkompetitivek lehetnek. A nem időfüggő gátlások általában reverzibilisek.

A gyógyszerkutatás kémiája

Tartalomjegyzék


Kiadó: Akadémiai Kiadó

Online megjelenés éve: 2015

ISBN: 978 963 059 076 1

A gyógyszerkutatás értékteremtő folyamat, amit a legkülönbözőbb kémiai, biológiai és orvosi szak- és részterületek sokaságának alkalmazása jellemez. A kötet a folyamatra és annak lépéseire koncentrálva a témakör kémiai aspektusait dolgozza fel, így az Olvasók a kémikus szemével kísérhetik végig a gyógyszerkutatás folyamatát.

A könyv a szükséges gyógyszerkémiai, analitikai és fizikai kémiai, valamint eljáráskémiai ismereteket egységes formában tárgyalja, ugyanakkor rámutat azokra az informatikai, biológiai, orvosi, jogi és egyéb területekre, ahol a magasabb szintű integráció szempontjai érvényesülnek. Hazai és nemzetközi tapasztalatok szerint a gyógyszerkutatás kémiájában közel tíz év gyakorlat szükséges a kellő jártasság kialakításához. A szerzők közössége jelen kötettel kíván hozzájárulni ahhoz, hogy a szükséges ismeretek megszerzésének útja, ha jelentősen rövidebb nem is, de szemléletében egységesebb, összefüggéseiben áttekinthetőbb, eszköz- és módszerválasztásban tudatosabb lehessen.

Hivatkozás: https://mersz.hu/keseru-a-gyogyszerkutatas-kemiaja//

BibTeXEndNoteMendeleyZotero

Kivonat
fullscreenclose
printsave