Erdődi Ferenc, Gergely Pál, Vereb György

Általános és bioszervetlen kémia


Kötési energiák

Kétatomos molekulánál a kötés felbomlásához szükséges energiát nevezzük kötési energiának. Megmérték például a következő reakciók standard entalpiaváltozását:
 
H2(g)→ 2 H(g)
H° = 435 kJ,
Cl2(g) → 2 Cl(g)
H° = 243 kJ.
 
Mindkét reakcióban a megfelelő kétatomos molekula 1 mólnyi (azaz 6,022 · 1023) kovalens kötése bomlik fel. A kötési energia 1 mólnyi anyagban lévő adott típusú kötés képződéshőjének felel meg. A leggyakrabban előforduló kovalens kötések energiáját a 10. táblázatban (l. 54. oldal) tekintettük át. Az adatok exoterm hőváltozást mutatnak, amiösszhangban vanazzal, hogy a molekulák képződése a belsőenergia, ill. entalpia csökkenésével jár.
Bonyolultabb szerkezetű molekuláknál a kötési energiákat önkényesen rendeljük az egyes kötésekhez. Megállapították, hogy egy bizonyos kötéstípus felszakításához szükséges energia közelítőleg azonos, függetlenül attól, hogy milyen molekulában található. Így pl. a C–H kötés erősségét azonosnak tekintjük a metánban, a butánban vagy a benzolban. Ezért a 10. táblázat adatai átlagos kötési energiák, mivel számításuk során feltételezték, hogy a molekulában minden azonos típusú kovalens kötés energiája azonos. Valójában a többatomos molekula disszociációjakor (pl. CH4) a C–H kötések felbontása egyenként történik, ezért az első kötés energiája nagyobb, mint a másodiké és így tovább.
A kötési energiák fenti additivitása lehetőséget teremtett a molekulák képződéshőjének kiszámítására is. Ezek összehasonlítása az égéshőkből kísérletileg meghatározott képződéshókkel, molekulaszerkezeti következtetéseket tett lehetővé. A módszer felhasználásával mutatták ki pl. a kettős kötés delokalizációját butadiénben és benzolban. A módszer csak történeti érdekességű, mivel modern fizikai eljárásokkal, molekulaspektroszkópiai módszerekkel közvetlenül tanulmányozhatók a molekulaszerkezet legfontosabb paraméterei.
A harmadik fejezetben tárgyalt ionizációs energia és elektronaffinitás is kémiai folyamatot kísérő entalpiaváltozás. A két folyamat alapvető fontosságú az ionkötés kialakításához szükséges belső energiaváltozáshoz.
 

Általános és bioszervetlen kémia

Tartalomjegyzék


Kiadó: Semmelweis Kiadó

Online megjelenés éve: 2026

ISBN: 978 963 331 705 1

A könyv feladata, hogy az orvostudományt, gyógyszerésztudományt és biológiát választó egyetemi szak hallgatóit és e téma iránt érdeklődőket megismertesse egyrészt a kémia tudomány alapjaival, az általános kémiával, másrészt a fémek és nemfémes elemek biológiai szerepével, a bioszervetlen kémiával vagy másképp, szervetlen biokémiával.

Hivatkozás: https://mersz.hu/erdoddi-gergely-vereb-altalanos-es-bioszervetlen-kemia//

BibTeXEndNoteMendeleyZotero

Kivonat
fullscreenclose
printsave