Erdődi Ferenc, Gergely Pál, Vereb György

Általános és bioszervetlen kémia


Sorozatreakciók

A sorozat- (konszekutív) reakciókban a termékek újabb reakcióba lépnek (önmagukkal vagy más anyaggal), és új termékek keletkeznek. Tekintsük az alábbi általános átalakulást (az egyszerűség kedvéért egyirányú folyamatokkal):
 
A → B → С
 
Az egyes lépések kinetikusan elsőrendűek, ezért a megfelelő sebességi egyenletekkel pontosan megadható a kiindulási anyag (A), a köztitermék (intermedier, B) és a végtermék (C) koncentrációja tetszés szerinti időpillanatban. A 103. ábra ezen koncentrációk időbeli változását mutatja be, mellőzve a számítások részleteit.
 
103. ábra. Koncentrációk változása sorozatreakcióban. A számítást [A]=1 mol/dm3 kiindulási anyagra végeztük el k1=10–3 s–1 és k2 = 2 · 10–3 s–1 sebességi állandókkal
 
A kiindulási anyag (A) koncentrációja exponenciálisan csökken. A köztitermék (B) koncentrációja gyorsan nő, majd maximum elérése után lassan csökken. Megfelelő k1/k2 arány mellett a köztitermék koncentrációja hosszabb időn át gyakorlatilag állandó marad. Ezt a viszonylag állandó köztitermékkoncentrációt a köztitermék közel egyensúlyi állapota hozza létre: időegységenként azonos koncentrációjú B molekula képződik, ill. bomlik el. Ez az állapot mindaddig fenntartható, amíg az A anyag koncentrációja kellően nagy. Természetesen alapvetően különbözik a valódi egyensúlyi állapottól, amit az oda- és visszaalakuló reakciók alakítanak ki. Ezért megkülönböztetésül köztitermék közel egyensúlyi állapotát stacionárius vagy steady-state állapotnak, míg a köztitermék viszonylag állandó koncentrációját stacionárius vagy steady-state koncentrációnak nevezzük.
A végtermék (C) koncentrációja eleinte lassan nő, mivel az A→B átalakulás a sebességmeghatározó lépés (k1 < k2), majd a C képződési sebessége megnövekszik.
Ilyen sorozatreakciónak tekinthető nagyon sok biokémiai átalakulás az élő szervezetben. Pl. a glükóz anaerob átalakulása során az intermedierek (pl. glükóz-6-foszfát, fruktóz-1,6-biszfoszfát) steady-state állapota többé-kevésbé biztosított, így koncentrációjuk gyakorlatilag nem változik.
A sorozatreakciók fenti általános példáját használja fel az enzimkinetika Michaelis–Menten-elmélete is. Az egyetlen alapvető különbség az, hogy az első lépést reverzíbilisnek tekinti:
 
E + S ES → E + P,
 
ahol E az enzim, S a szubsztrát, amire az enzim hat és Pa termék. A köztitermék (ES) az aktivált komplexnek (enzim-szubsztrát komplex) felel meg, és koncentrációja a steady-state állapotnak köszönhetően állandó. Az enzimkinetika részletes tárgyalására a későbbi tanulmányokban visszatérünk.
 

Általános és bioszervetlen kémia

Tartalomjegyzék


Kiadó: Semmelweis Kiadó

Online megjelenés éve: 2026

ISBN: 978 963 331 705 1

A könyv feladata, hogy az orvostudományt, gyógyszerésztudományt és biológiát választó egyetemi szak hallgatóit és e téma iránt érdeklődőket megismertesse egyrészt a kémia tudomány alapjaival, az általános kémiával, másrészt a fémek és nemfémes elemek biológiai szerepével, a bioszervetlen kémiával vagy másképp, szervetlen biokémiával.

Hivatkozás: https://mersz.hu/erdoddi-gergely-vereb-altalanos-es-bioszervetlen-kemia//

BibTeXEndNoteMendeleyZotero

Kivonat
fullscreenclose
printsave