Erdődi Ferenc, Gergely Pál, Vereb György

Általános és bioszervetlen kémia


A folyadékok tulajdonságai

A folyadékok általános tulajdonságait (mint pl. a viszkozitás, felületi feszültség és gőznyomás) a folyadékot felépítő részecskék (atomok, molekulák vagy ionok) minősége és a közöttük kialakuló kölcsönhatások típusa határozza meg (17. táblázat).
 
Viszkozitás. A folyadékok a folyadékrétegek egymáson történő elmozdulásával szemben – a folyadékrészecskék közötti vonzás következményeként – ellenállást fejtenek ki. Ez az ellenállás a folyadékok belső súrlódásával vagy más néven viszkozitásával jellemezhető. A folyadék viszkozitása azzal a nyíróerővel arányos, amely két egymástól egységnyi távolságra lévő, egységnyi felületűfolyadékréteget egymáshoz képest egységnyi sebességgel mozdít el.
Felületifeszültség. A folyadékok belsejében lévő molekulákat a környező molekulák minden irányból azonos erővel vonzzák, ezért a belső molekulákra ható vonzóerők eredője nulla. A felületen lévő molekulákra viszont csak a folyadék felől érvényesül számottevő vonzás, ezért az credő erő a folyadék belseje felé mutat, ami a folyadékok felületi feszültségében nyilvánul meg. A felületi feszültség a folyadékok felületét csökkenteni igyekszik, ezért a folyadékok felületének növeléséhez energiát kell befektetni. Ez az oka a folyadékok jól ismert cseppképződésének, mivel adott térfogatú folyadéknak a felület/térfogat aránya gömbszerű alakzat esetén a legkisebb. A felületi feszültség azzal az energiával arányos, amely a folyadék felületének egységnyi területtel történő megnöveléséhez szükséges.
A felületi feszültséggel kapcsolatos jelenség az is, hogy egyes folyadékok szintje kapilláriscsőben emelkedik, míg másoké csökken. Ha a folyadékmolekulák és a kapillárisfal közötti kölcsönhatás erősebb, mint a folyadékmolekulák közötti kölcsönhatás, akkor a folyadék a felületet nedvesíti, a folyadékszint a kapillárisban emelkedik, és konkáv folyadékfelület (meniszkusz) alakul ki. Ha a folyadékmolekulák közötti vonzás erősebb, mint a molekulák és a fal közötti vonzás, akkor a folyadék nem nedvesíti a felületet, a folyadékszint a kapillárisban csökken és konvex meniszkuszt alakít ki. A folyadékrészecskék között kialakuló kölcsönhatások a folyadékok párolgásának mértékét, a folyadék felett kialakult gőznyomás nagyságát is befolyásolják (18. táblázat).
A 18. táblázatban felsorolt anyagok esetén az intermolekuláris kölcsönhatások energiája izopentán < kloroform < szén-tetraklorid < víz < higany sorrendben változik. Minél nagyobb a molekulák közötti kölcsönhatás energiája, annál nagyobb a folyadék viszkozitása és felületi feszültsége és annál kisebb a folyadék gőznyomása. Ha az intermolekuláris kölcsönhatások típusa azonos (London-féle erők), akkor a molekulatömeg és alak, poláris molekulák esetén pedig a dipólusmomentum szabja meg a folyadékok jellemző tulajdonságaiban észlelhető különbségeket (vö. az izopentánt, a kloroformot és a szén-tetrakloridot a 18. táblázatban). A hőmérséklet növelésével a folyadékok viszkozitása és felületi feszültsége csökken, gőznyomása növekszik, mivel a hőmérséklet a molekulák kinetikai energiájának növelésével az intermolekuláris kölcsönhatások egyre kevésbé érvényesülnek.
 
 
18. táblázat. Néhány folyadék viszkozitása, felületi feszültsége és gőznyomása 20°C-on
Anyag
Molekulatömeg
Viszkozitás kg/m s
Felületi feszültség J/m2
Gőznyomás (Pa)
Izopentán
72
2,4·10–4
1,4·10–2
7,3·104
Kloroform
119
5,8·10–4
2,7·10–2
2,2·104
Szén-tetraklorid
154
9,7·10–4
2,7·10–2
1,1·104
Víz
18
1,0·10–4
7,3·10–2
2,3·103
Higany
201
1,6·10–4
4,4·10–1
1,5·10–1
 
 
Példa
Az alábbi anyagok mindegyike folyékony halmazállapotú -100 °C-on:
 
Melyik anyagnak a legnagyobb és melyiknek a legkisebb a gőznyomása –100°C-on?
 
Minél erősebba molekulák közötti kölcsönhatás, annál nehezebben lépnek kia gőzrérbe adott hőmérsékleten. Ezért a gőznyomás fordítottan arányos az intennolekuláris kölcsönhatások energiájával.
Propán: apoláris molekula, a molekulák között csak a leggyengébb London-féleerők hatnak.
Dimetil-éter: poláris molekula, a molekulák közöli dipólus-dipólus kölcsönhatások és London-féle erők hatnak. A kölcsönhatások erősebbek a dimetil-éter molekulák között, mint a propán molekulák közöli, ezért a két vegyület gőznyomásának viszonya: dimetil-éter < propán.
Etil-alkohol: a molekula poláris és az –O–H kötés miatt hidrogénkötés kialakulása is lehetséges a molekulák között. A legerősebb intermolekuláris kölcsönhatást alakítja ki a három vegyület közül, ezért az etil-alkohol gőznyomása a legkisebb a propáné pedig a legnagyobb:
 
etil-alkohol < dimetil-éter < propán.
 
55. ábra. A folyadékok gőznyomásának változása a hőmérséklettel
 
A folyadékok gőznyomása a hőmérséklet-emelkedéssel exponenciálisan növekszik (55. ábra). A különbözőfolyadékok gőznyomása az eltérőerősségű intermolekuláris kölcsönhatások miatt különböző hőmérsékleten éri el az atmoszférikus nyomás értékét, azaz eltérőa forráspontjuk.
Desztillálásnak nevezzük azt a folyamatot, amikor egy folyadékot a forráspontján elpárologtatunk, és a gőzöket lehűtve külön edényben kondenzáljuk. A desztillálást elsősorban az anyagok tisztítására, folyadékelegyek eltérő forráspontú komponenseinek az elválasztására, valamint tiszta anyagok azonosítására alkalmazzák, mivel minden anyagra jellemző az atmoszférikus nyomáson mért forráspontja,
Ha a külső nyomást csökkentjük, az anyagok alacsonyabb hőmérsékleten fonnak. Acsökkentett nyomáson végzett desztillációt vákuumdesztillációnak nevezzük. Alkalmazása olyan folyadékoknál hasznos, amelyek magasabb hőmérsékleten (légköri nyomáson mért forráspontjuk körül) bomlékonyak.
 

Általános és bioszervetlen kémia

Tartalomjegyzék


Kiadó: Semmelweis Kiadó

Online megjelenés éve: 2026

ISBN: 978 963 331 705 1

A könyv feladata, hogy az orvostudományt, gyógyszerésztudományt és biológiát választó egyetemi szak hallgatóit és e téma iránt érdeklődőket megismertesse egyrészt a kémia tudomány alapjaival, az általános kémiával, másrészt a fémek és nemfémes elemek biológiai szerepével, a bioszervetlen kémiával vagy másképp, szervetlen biokémiával.

Hivatkozás: https://mersz.hu/erdoddi-gergely-vereb-altalanos-es-bioszervetlen-kemia//

BibTeXEndNoteMendeleyZotero

Kivonat
fullscreenclose
printsave