Jakobovits Ákos, Jakobovits Antal

A humán magzat klinikopatológiája

Örökölt, szerzett betegségek és terápiás lehetőségek


Az emlő kóros fejlődése

Fejlődési rendellenességek
Athelia a tejvonal ectodermális szövetének hiánya, vagy teljes hosszában való sorvadása következtében nincs emlőbimbó. Egy- vagy kétoldali, ritka fejlődési rendellenesség. Amastia szintén ritka fejlődési rendellenesség. A tejléc mesodermalis szövetének hiánya vagy sorvadás miatt nincs emlőszövet. Lehet egyoldali is. Előfordul az emlőszövet és bimbó mindkét oldali teljes hiánya (II/5b-1. ábra) (Jakobovits 2002).
Polythelia a tejvonal ectodermalis szövete nem fejlődik vissza, aminek következtében több emlőbimbó és bimbóudvar figyelhető meg egyik vagy mindkét oldalon. Leggyakrabban baloldalon fordul elő a rendes bimbótól caudalisan. A járulékos bimbóhoz emlőszövet sokszor nem tartozik. A járulékos bimbó gyakorisága 1,3–1,4% (Berkessy 1970). Megemlítjük még, hogy a járulékos emlő vagy emlőbimbó urológiai rendellenességekkel társulhat.
Gonaddysgenesis esetén a pajzs alakú mellkason az emlőbimbók egymástól a szokottnál távolabb vannak. Mirigyszövet alattuk nincs. A nemi kromoszóma XX vagy XY. A gonaddysgenesis egyik típusa a Turner szindróma. Számos fejlődési rendellenességgel társulhat: a fül mögül a vállhoz húzódó bőrkettőzet (pterygium colli), aorta coarctatio, végtag fejlődési rendellenességek. A nemi kromoszóma XO.
 
II/5b-1. ábra. Veleszületett emlőparenchima-, bimbó- és bimbóudvarhiány
 

A humán magzat klinikopatológiája

Tartalomjegyzék


Kiadó: Semmelweis Kiadó

Online megjelenés éve: 2026

ISBN: 978 963 331 707 5

A terhesség alatt rendkívül sok egyed pusztul el, amit azonban nem veszteségnek kell tekintenünk, hanem a hibás egyedek kiszűrésének. Minél súlyosabb a kóros eltérés, annál hamarabb történik az elhalás. A nagyon korán elhaltak felszívódhatnak és esetleg nyomuk sem marad, csak az ultrahangvizsgálat bizonyítja, hogy amit láttunk, eltűnik a szemünk elől. A szervezet igyekszik az anyát a további viseléstől megkímélni. A terhesség elején a fogantatások eredményeinek 50%-a hibás, ami a természet szelekciójának következtében a terhesség végére, a szülés idejére 0,5%-ra zsugorodik. A kóros egyedeket a korai képalkotó eljárások már a terhesség első felében kimutatják, így az orvosnak és a családnak lehetősége van a kihordás vagy a terhességmegszakítás mellett dönteni. Figyelembe kell venni a rokkantság súlyosságát, kezelhetőségét és az egyén várható életminőségét.

A magzati betegségek diagnosztikája, sőt a kezelési lehetőségek továbbra is fejlődnek, ami nézetünket is sokszor befolyásolni képes. Könyvünk a jelenlegi állapotot tükrözi, ami azonban azt is jelenti, hogy a tudásunk folyamatosan bővül. A holnapi tudásunk a maiak alapjain nyugszik – ezért elődeink vívmányait lebecsülni nem szabad. Sokszor láthatjuk azt, hogy az új technikák tanúsítják azt, amit elődeink már sejtettek, de csak az új eljárások tették lehetővé a bizonyítást. (a szerzők)

Hivatkozás: https://mersz.hu/jakobovits-jakobovits-a-human-magzat-klinikopatologiaja//

BibTeXEndNoteMendeleyZotero

Kivonat
fullscreenclose
printsave