MeRSZ online
okoskönyvtár
Több száz tankönyv egy helyen.
Online. Bárhol. Bármikor.
Elméleti szerves kémia
Molekulákat összetartó erők. Hidrogénhíd
Az 1. fejezetben az atomokat összekapcsoló vegyértékerőket tárgyaltunk, amelyeknek számértéke általában 200–400 kJ/mol nagyságrendben mozog. Jellemző ezekre a „fővegyértékerőkre” még az is, hogy rendszerint – a datív kötéstől eltekintve – önmagukban kevéssé stabilis atomokat vagy molekulákat kötnek össze. Léteznek azonban ezeken kívül olyan erők is, amelyek elsősorban önmagukban stabilis molekulák között hatnak, és amelyeknek kötőereje 40 kJ/mol érték körül mozog vagy ennél is kisebb.
Tartalomjegyzék
- ELMÉLETI SZERVES KÉMIA
- Impresszum
- Előszó a negyedik kiadáshoz
- Bevezetés
- I. FEJEZET. Atompályák, molekulapályák
- a) Az elektron hullámtermészete
- b) A hullámmechanika alapkövetelményei
- c) A hidrogénatom. Atompályák
- d) A kémiai kötés. A hidrogénmolekula-ion
- e) Több elektronból kiépülő kötések
- f) A VB- és MO-módszer
- g) A hibridizáció
- h) A π-elektron-hipotézis
- i) A hajlított kötés pálya (τ-kötés)
- j) Az allilgyök és az allilionok
- k) Konjugált diének
- l) Fotoelektron-spektroszkópia
- m) A kémiai kötés elektronok kölcsönös taszításán alapuló elmélete
- n) Molekulamechanika
- o) A káoszelmélet
- a) Az elektron hullámtermészete
- 2. FEJEZET. A reakciók osztályozása. kinetikai szempontok
- a) A reakciók beosztása
- b) Reakciókinetikai alapfogalmak
- c) A stacioner állapot („steady state”) elve
- d) Az átmeneti állapotok elmélete
- e) Perturbációs elmélet
- f) Kinetikus és termodinamikai kontroll
- g) A kémiai reakciókat szabályozó egyéb elvek
- h) Gyors reakciók sebességének mérése
- i) A kinetikus izotópeffektus
- a) A reakciók beosztása
- 3. FEJEZET. Konformáció, konfiguráció és nmr-spektroszkópia
- a) A konformáció fogalma
- b) Nyílt láncú rendszerek konformációja
- c) Attraktív (vonzó) kölcsönhatások
- d) A magmágneses rezonancia- (NMR-) spektroszkópia elemei
- e) A spin-spin kapcsolás
- f) Folyamatok sebességének mérése NMR-spektroszkópiával
- g) Atropizoméria
- h) Ciklusos vegyületek konformációja
- i) A molekulák kiralitása
- j) Optikailag aktív vegyületek képzése
- k) Baldwin-szabályok
- a) A konformáció fogalma
- 4. FEJEZET. Molekulapályák szimmetriatulajdonságai és a szintetikus kémia
- 5. FEJEZET. Nukleofil szubsztitúciós reakciók alifás szénatomon
- 6. FEJEZET. A lehasadó és belépő csoportok hatása az SN-reakciókban
- 7. FEJEZET. Az aromás jelleg és aromaticitás
- 8. FEJEZET. Elektrofil szubsztitúciós reakciók
- 9. FEJEZET. Nukleofil szubsztitúciós reakciók aromás vegyületeken
- 10. FEJEZET. Addíciós reakciók szén—szén többszörös kötésre
- 11. FEJEZET. Eliminációs reakciók
- 12. FEJEZET. Az eliminációs reakciókra ható további tényezők
- 13. FEJEZET. Karbonilvegyületek fizikai-kémiai tulajdonságai
- 14. FEJEZET. Karbonilvegyületek reakciói I.
- 15. FEJEZET. Karbonilvegyületek reakciói II.
- 16. FEJEZET. Átrendeződések
- 17. FEJEZET. Homolitikus reakciók. fotoreakciók
- Függelék
- Sztereokémiai terminológia
- Irodalomjegyzék
Kiadó: Akadémiai Kiadó
Online megjelenés éve: 2016
ISBN: 978 963 059 813 2
A negyedik kiadás néhány alfejezettel bővült, ennek megfelelően a tárgymutató harminc új szakszóval lett gazdagabb. A könyv több új ábrát is tartalmaz. Ugyancsak újdonság a reakciómechanizmusok jelölésére az IUPAC által ajánlott néhány rövidítés ismertetése. A leglényegesebb változást a sztereokémiai terminológiát tartalmazó függelék csatolása jelenti, amely nagymértékben megkönnyíti a gyors tájékozódást ezen a területen.
Hivatkozás: https://mersz.hu/szantay-elmeleti-szerves-kemia//
BibTeXEndNoteMendeleyZotero
gomb segítségével választhatsz, hogy fejezetről fejezetre lapozva vagy inkább folyamatosan görgetve olvasnád-e a könyvet.
