MeRSZ online
okoskönyvtár
Több száz tankönyv egy helyen.
Online. Bárhol. Bármikor.
Elméleti szerves kémia
A lecserélendő csoport (X) hatása
A lehasadó csoport („leaving group”) (X) jellege nagymértékben befolyásolja a nukleofil szubsztitúciós reakciókat. A halogénatomok pl. három magános elektronpárral rendelkeznek és ezek révén jól szolvatálódnak protikus oldószerekben már az átmeneti állapotban is; a lehasadás után pedig mind a négy elektronpár részt vehet a szolvatáció elősegítésében. A halogénionnak vízben történő szolvatálása 200–400 kJ/mol energianyereséget jelent.
Tartalomjegyzék
- ELMÉLETI SZERVES KÉMIA
- Impresszum
- Előszó a negyedik kiadáshoz
- Bevezetés
- I. FEJEZET. Atompályák, molekulapályák
- a) Az elektron hullámtermészete
- b) A hullámmechanika alapkövetelményei
- c) A hidrogénatom. Atompályák
- d) A kémiai kötés. A hidrogénmolekula-ion
- e) Több elektronból kiépülő kötések
- f) A VB- és MO-módszer
- g) A hibridizáció
- h) A π-elektron-hipotézis
- i) A hajlított kötés pálya (τ-kötés)
- j) Az allilgyök és az allilionok
- k) Konjugált diének
- l) Fotoelektron-spektroszkópia
- m) A kémiai kötés elektronok kölcsönös taszításán alapuló elmélete
- n) Molekulamechanika
- o) A káoszelmélet
- a) Az elektron hullámtermészete
- 2. FEJEZET. A reakciók osztályozása. kinetikai szempontok
- a) A reakciók beosztása
- b) Reakciókinetikai alapfogalmak
- c) A stacioner állapot („steady state”) elve
- d) Az átmeneti állapotok elmélete
- e) Perturbációs elmélet
- f) Kinetikus és termodinamikai kontroll
- g) A kémiai reakciókat szabályozó egyéb elvek
- h) Gyors reakciók sebességének mérése
- i) A kinetikus izotópeffektus
- a) A reakciók beosztása
- 3. FEJEZET. Konformáció, konfiguráció és nmr-spektroszkópia
- a) A konformáció fogalma
- b) Nyílt láncú rendszerek konformációja
- c) Attraktív (vonzó) kölcsönhatások
- d) A magmágneses rezonancia- (NMR-) spektroszkópia elemei
- e) A spin-spin kapcsolás
- f) Folyamatok sebességének mérése NMR-spektroszkópiával
- g) Atropizoméria
- h) Ciklusos vegyületek konformációja
- i) A molekulák kiralitása
- j) Optikailag aktív vegyületek képzése
- k) Baldwin-szabályok
- a) A konformáció fogalma
- 4. FEJEZET. Molekulapályák szimmetriatulajdonságai és a szintetikus kémia
- 5. FEJEZET. Nukleofil szubsztitúciós reakciók alifás szénatomon
- 6. FEJEZET. A lehasadó és belépő csoportok hatása az SN-reakciókban
- 7. FEJEZET. Az aromás jelleg és aromaticitás
- 8. FEJEZET. Elektrofil szubsztitúciós reakciók
- 9. FEJEZET. Nukleofil szubsztitúciós reakciók aromás vegyületeken
- 10. FEJEZET. Addíciós reakciók szén—szén többszörös kötésre
- 11. FEJEZET. Eliminációs reakciók
- 12. FEJEZET. Az eliminációs reakciókra ható további tényezők
- 13. FEJEZET. Karbonilvegyületek fizikai-kémiai tulajdonságai
- 14. FEJEZET. Karbonilvegyületek reakciói I.
- 15. FEJEZET. Karbonilvegyületek reakciói II.
- 16. FEJEZET. Átrendeződések
- 17. FEJEZET. Homolitikus reakciók. fotoreakciók
- Függelék
- Sztereokémiai terminológia
- Irodalomjegyzék
Kiadó: Akadémiai Kiadó
Online megjelenés éve: 2016
ISBN: 978 963 059 813 2
A negyedik kiadás néhány alfejezettel bővült, ennek megfelelően a tárgymutató harminc új szakszóval lett gazdagabb. A könyv több új ábrát is tartalmaz. Ugyancsak újdonság a reakciómechanizmusok jelölésére az IUPAC által ajánlott néhány rövidítés ismertetése. A leglényegesebb változást a sztereokémiai terminológiát tartalmazó függelék csatolása jelenti, amely nagymértékben megkönnyíti a gyors tájékozódást ezen a területen.
Hivatkozás: https://mersz.hu/szantay-elmeleti-szerves-kemia//
BibTeXEndNoteMendeleyZotero
gomb segítségével választhatsz, hogy fejezetről fejezetre lapozva vagy inkább folyamatosan görgetve olvasnád-e a könyvet.
