Márkus Attila, Czigler Balázs

Neurológia

Bővített, átdolg. kiadás


Prionbetegségek

A prionok kicsiny fehérjerészecskék, amelyek tehát DNS-t és RNS-t nem tartal­maznak, antigén tulajdonsággal nem rendel­keznek, vagyis ellenük a szervezet ellenanyagot nem termel, különösen ellenállók fizikai és kémiai szerek inaktiváló hatásával szemben. Prionproteint (PrP) az egész­séges sejtek is tartalmaznak, illetve termelnek. A prionprotein termelődéséért felelős gén embernél a 20-as kromoszómán van. A fehérje kóros változatai okozzák a különböző megbetegedéseket. A kóros változatok vagy mutációval jönnek létre, vagy kívülről kerülnek az emberi szervezetbe. Az ép és a káros prionprotein között az eltérés mini­mális, egy kis szegmentum térbeli elhelyezkedésében különböznek egymástól.

Neurológia

Tartalomjegyzék


Kiadó: Akadémiai Kiadó

Online megjelenés éve: 2018

ISBN: 978 963 454 055 7

Tankönyvünk második, átdolgozott kiadása több mint egy évtized után jelenik meg. Bár maguk a neurológiai betegségek keveset változtak ez idő alatt, ismereteink róluk jelentősen gyarapodtak, ahogyan számos kórkép esetében a kezelési lehetőségek is. Amellett, hogy igyekszünk követni ezeket a változásokat, az új kiadással célunk még inkább megfelelni azon elvárásoknak, melyeket a könyv olvasóközönsége támaszt.

A könyv elsősorban pszichológia szakos egyetemi hallgatók számára készült, de reményeink szerint a klinikai pszichológia – és persze a neurológia – iránt érdeklődők, illetve az érintett területeken dolgozó más szakemberek (klinikai pszichológusok, neuropszichológusok, gyógytornászok, logopédusok, ápolók), akár neurológiai betegekkel kapcsolatba kerülő orvosok is haszonnal forgathatják majd.

Hivatkozás: https://mersz.hu/markus-czigler-neurologia//

BibTeXEndNoteMendeleyZotero

Kivonat
fullscreenclose
printsave