Beke Artúr (szerk.)

Nőgyógyászati kórképek genetikai háttere

Genetikai eredetű ritka nőgyógyászati betegségek

A thrombosis kapcsolata a vetéléssel

A terhesség fiziológiás körülmények között is megváltoztatja a hemosztázist, hiperkoagulabilis állapotot jelent. Elméletileg a thrombophilia jelenléte ezeket a változásokat erősíti fel. A thrombophilia kapcsolata a komplikált terhességgel és preeclampsiával ismert, a placenta thrombosis thrombophiliás nőbetegekben gyakori. A thrombosis pontos pathofiziológiai szerepe a habituális vetélésben nem ismert. A thrombosis károsan érintheti a placenta fejlődését és funkcióját. Magzati oldalról vizsgálva, mivel az anyai vér a placenta intervillosus terein a 10. terhességi héten kezd áramlani, ezért a 10. hetet követő vetélések esetében jobban elfogadott a thrombophilia szerepe. Megjegyzendő azonban, hogy a magzati tápanyag-ellátottság nagymértékben függ a méh keringésétől, ezért az ott bekövetkező thrombusképződés végső soron szerepet játszhat bármilyen terhességi korban bekövetkező vetélés hátterében (így korábban is, mint a 10. terhességi hét). Az ép thrombomodulin-protein C útvonal elengedhetetlen a terhesség fenntartásához; az aktivált – és nem inaktiválódó – alvadási faktorok sejthalált indukálnak a placenta throphoblast sejtjei esetében. Vagyis protein C hiányában a placenta integritása nagymértékben sérül, így a vetélés logikusan magyarázható.

Nőgyógyászati kórképek genetikai háttere

Tartalomjegyzék

Kiadó: Akadémiai Kiadó

Online megjelenés éve: 2021

ISBN: 978 963 454 720 4

Orvostudomány

Könyvünk hiánypótló szándékkal készült. Olyan szakemberek – egyetemi oktatók, kutatók, klinikusok – munkája, akik a mindennapi gyakorlat során találkoznak az ismertetett kórképekkel.

A kötetben tárgyalt nőgyógyászati kórképekkel számos korábban megjelent publikáció foglalkozik, de a genetika mint etiológiai tényező szemszögéből, a kóros állapotok, a női betegségek genetikai hátterére fókuszálva és azt rendszerezve még nem jelent meg könyv. Napjainkban a tudomány rohamosan fejlődik, majdnem minden kórképet genetikai vizsgálatnak vetnek alá a kutatások során. Ennek okán csak olyan kórképek kerülnek bemutatásra, amelyeknél az eddigi vizsgálatok egyértelműen igazolták a genetikai hátteret. Vagyis azon kórképek, amelyeknél a genetikai ok lehetősége bár felmerült, de még nem egyértelműen igazolható, nem képezik a könyv anyagát.

Elsősorban egészségügyi szakembereknek, szakorvosjelölteknek, genetikai, szülészet-nőgyógyászati, gyermeknőgyógyászati, gyermekgyógyászati szakvizsgára készülőknek ajánljuk a kiadványt. Fontos információkat találhatnak benne a téma iránt érdeklődő orvostanhallgatók, szülésznő hallgatók, és a „nem szakember" érdeklődők is haszonnal forgathatják.

Hivatkozás: https://mersz.hu/beke-nogyogyaszati-korkepek-genetikai-hattere//

BibTeX EndNote Mendeley Zotero