Gerse Károly

Kazánok

2., javított kiadás


4.4. Vízelőkészítés

A vízelőkészítés feladata a kazán üzemeltetésére alkalmas – előző fejezetben bemutatott minőségű – tápvíz előállítása, ennek részeként a kazánkőképződést okozó oldott sók, a körfolyamatból a kondenzvízzel visszatérő szennyeződések, illetve a korróziót okozó oldott gázok eltávolítása, valamint a tápvíz kondicionálása, megfelelő pH-értékének beállítása.
A kazántechnológiával együtt a vízminőséggel szembeni elvárások és így a vízelőkészítés is nagy fejlődésen mentek keresztül: az 1950-es évekig uralkodó csapadékképzésen alapuló (meszes és lágyítás, szűrés), illetve termikus vízelőkészítést (desztilláció, elgőzölögtetés) az 1940-es évektől kiegészítette, majd felváltotta az ioncserélős víztisztítás, amelyet az 1980-es években további új, membrántechnológiákon alapuló eljárások követtek (fordított ozmózis, membrángáztalanítás, elektro-deionizáció). Ezek eredményeként teljesen sótalanított víz is előállítható. A korróziós folyamatok vizsgálata, az újabb, jobban ötvözött anyagok bevezetése, a nagyobb kazánnyomás, gőzhőmérsékletek alkalmazása a kondicionálási igényeket, a kapcsolódó fejlesztések a rendelkezésre álló beavatkozási lehetőségeket is módosították.
 
A sótartalom csökkentése: A vízben oldott sótartalom csökkentésére, eltávolítására a berendezések igényeinek megfelelően háromféle eljárást alkalmaznak:
  • Vízlágyítás: a víz keménységét a kazánkőképződést okozó sók jól oldódó sókra történő lecserélésével csökkentik (nátrium-formájú kationcserélőn való átvezetéssel); az eredmény oldott sókat tartalmazó (>50 μS/cm korrigált vezetőképességű) tápvíz.
  • Részleges sótalanítás: a víz sótartalmát ioncserével, termikus vízkezeléssel vagy membrántechnológiával csökkentik, az eredmény az alkalmazott technológiától függően oldott sókat tartalmazó vagy csökkentett sótartalmú (<50 μS/cm korrigált vezetőképességű) tápvíz.
  • Teljes sótalanítás: a víz sótartalmát ioncserével és/vagy membrántechnológiák alkalmazásával minimálisra csökkentik, az eredmény sótalanított (<0,2 μS/cm korrigált vezetőképességű, <0,02 mg/l kovasavtartalmú, bázikus szennyeződést nem tartalmazó) tápvíz.
 
Vízlágyítás: A víz keménységének, ezzel a kazánkőképződés veszélyének csökkentésére (a víz lágyítására) eleinte a csapadékos vízkezeléseket (4.5. táblázat) alkalmazták [4.1], [4.2]. Ezeknél, a megfelelően kialakított reaktorokba történő vegyszeradagolás hatására, cserebomlás történik, az ennek eredményeként képződött oldhatatlan vagy nehezen oldódó vegyületek kiválnak, és a reaktorok alján gyűlnek össze, ahonnan elvezethetők. A maradék a reaktorok után elhelyezett szűrőkben távolítható el. A csapadékos vízkezelést folyamatosan fejlesztett technológiával, berendezésekkel a nedves hűtőtornyok pótvízének előkészítésére ma is alkalmazzák. Ilyen esetekben a póttápvíz-előkészítő technológiák kiinduló nyersanyagaként is csapadékos eljárással lágyított vizet használnak.
Mivel a vízlágyítással a nagy nyomású berendezések vízminőségi igényét nem lehetett kielégíteni, a csapadékos vízkezelést követően nagynyomású kazánoknál termikus vízkezelést is beépítettek. Ezeknél a vizet elgőzölögtették, és a kis sótartalmú gőzt lekondenzáltatták [4.1]. Ezt (az esetleg több fokozatban) előállított kondenzátumot használták tápvízként. A termikus vízkezelés az ioncserélős eljárások széles körű elterjedésével teljesen kiszorult a gyakorlatból.
4.5. táblázat. Csapadékos vízkezelő eljárások
Eljárás neve
Jellemző kémiai folyamatok
Maradó keménység [4.1]
Meszes karbonát- mentesítés (lágyítás)
A karbonátkeménységet okozó vegyületek mészvíz- vagy mésztejadagolást követő reakciók hatására átalakulnak, a képződött kalcium-karbonát és a magnézium-hidroxid kiválik.
 
Ca(HCO3)2 + Ca(OH)2 = 2 CaCO3 + 2 H2O
Mg(HCO3)2 + Ca(OH)2 = CaCO3 + MgCO3 + H2O
MgCO3 + Ca(OH)2 = CaCO3 + Mg(OH)2
3–4 nk°
Mész-szódás lágyítás
A nem karbonátkeménységet okozó sók a meszes reaktort követően beépített reaktorba történő szódaadagolás hatására alakulnak át, a képződött kalcium-karbonát kiválik, a nátriumvegyületek a tápvízben, kazánvízben oldódnak, így a sótartalom nem csökken.
 
CaSO4 + Na2CO3 = CaCO3 + Na2SO4
MgCl2 + Na2CO3 = MgCO3 + 2 NaCl
 
A képződött MgCO3 a maradék mésztejjel az előbbiek szerint lép reakcióba.
Hőmérséklettől függően
0,5 (100°C-on) – 3 nk°
Mész-szódás-trinátrium-foszfátos lágyítás
A trisó előbbi eljárásokat követő, külön reaktorba történő adagolásával a maradó keménység tovább csökkenthető, a képződött foszfátvegyületek csaknem teljesen kiválnak, de a víz sótartalma nem csökken.
 
3Ca(HCO3)2 + 2 Na3PO4 = Ca3(PO4)2 + 6NaHCO3
3CaCl2 + 2 Na3PO4 = Ca3(PO4)2 + 6NaCl
Hőmérséklettől függően
0,1 (80°C felett) –0,6 nk°
Trinátrium-foszfátos, belső vízlágyítás
A trisóadagolás a kis teljesítményű, nagy vízterű kazánba történő tápvízbetáplálás előtt történhet, az előbbiekhez hasonló kémiai reakciók a kazándobban játszódnak le.
0,1–0,6 nk°
 
Ioncserélő: A csapadékos vízkezelést kiegészítő, felváltó ioncserélős eljárás alapja a megfelelően kialakított, szemcsés, porózus ioncserélő anyag (leggyakrabban műgyanta). Megkülönböztetünk kation- és anioncserélő műgyantákat, amelyek közül az előbbi a felületén megkötött pozitív töltésű ionokat (általában H+-ionokat) a kezelendő oldatban lévő nagyobb affinitású, szennyező kationokra cseréli (ez utóbbiak az ioncserélőn megkötve maradnak). Az anioncserélő hasonló módon a szennyezett víz anionjait cseréli hidroxid- (OH) ionokra. Ezzel a módszerrel a vízben lévő szennyező ionok elvben, teljes mértékben hidrogén- és hidroxidionokra cserélhetők (teljes sótalanítás).
A leggyakrabban használt ioncserélők 0,4–0,8 mm átmérőjű polimerek, amelyek vázát térhálósított polisztirol alkotja. Ennek előállításához a sztirol monomert (4.18. ábra (a)) úgy polimerizálják (amelynek során az egyes monomer molekulák egymással kapcsolódnak össze, 4.18. ábra (c)), hogy a polimerizáció során ne láncmolekulák jöjjenek létre, hanem ezek bizonyos mértékben keresztirányban is összekapcsolódjanak, azaz térhálós műanyag (műgyanta) jöjjön létre. Ehhez a polimerizáció során kis mennyiségű divinil-benzolt (DVB, 4.18. ábra (c)) is adnak a vinil-benzolhoz, aminek következtében pontosan szabályozott mértékben térhálós szerkezetű műgyanta jön létre (4.18. ábra (d)). A térhálósítás mértékét úgy állítják be, hogy a keletkező műanyag ne legyen vízoldható, de kellőképpen porózus legyen ahhoz, hogy a fajlagos felülete elegendően nagy legyen a megfelelő ioncserélő kapacitás létrejöttéhez.
 
4.18. ábra. A térhálósítás lépései
 
A kationcserélőket úgy állítják elő, hogy a térhálós polimerhez kénsavat adnak, amelynek hatására a gyanta felületén szulfonsavcsoportok jönnek létre:
 
R–H + H2SO4 → R–SO3H +H2O
 
ahol R a szerves polimer molekulát jelöli, a hozzá kapcsolódó és a reakcióban részt vevő hidrogénnel.
A szerves polimer molekulát kationcserélők esetében K-val jelölve a kationcserélő egyszerűbben a
 
K – SO3 H
 
alakban írható le, ahol a jelölés arra utal, hogy az oxigén és a hidrogén közötti kötés laza, és a hidrogén könnyen más, a (kezelendő) vízben jelen lévő kationra cserélhető:
 
K – SO3 H + Na+ → K – SO3 Na + H+
 
A fenti folyamat az ún. erősen savas kationcserélőkre áll fenn (a példa szerint a vízben jelen lévő Na+-ionok hidrogénionokra cserélődnek). A vízkezelésben ún. gyengén savas kationcserélőket is használnak, amelyek esetében az ioncserélő aktív csoportja nem szulfonsav-, hanem karboxil- (COOH) csoport.
Az erősen bázisos anioncserélők ún. kvaterner amincsoportokat tartalmaznak, amelyekben − legegyszerűbb esetben − a polimer molekulákhoz (R) nitrogén kapcsolódik:
 
A hidroxilcsoport más anionokra cserélhető. Az anioncserélők báziserőssége a központi nitrogénhez kapcsolódó csoportoktól függ: minél több R- (szerves, polimer) csoport helyett áll hidrogén, annál kevésbé erősen bázisos az ioncserélő.
Az ioncserélők többé-kevésbé szelektíven cserélik az ionokat: elsősorban a nagyobb pozitív, ill. negatív töltésű ionok kötődnek meg a kation-, ill. anioncserélőkön, de az azonos töltésű ionok kötéserőssége (ioncsere-hajlandósága) sem azonos. Így pl. a gyenge savak (pl. a kovasav, H2SiO3, HSiO3, SiO32–) anionjai csak erősen bázisos anioncserélővel köthetők meg.
Az ioncserélő anyaggal töltött tartály vázlatát a 4.19. ábra mutatja. A berendezés működésének szabályozása a különféle közegáramok irányításával történik. A szemcsés ioncserélő gyantákat általában hengeres tartályokba töltve alkalmazzák, amelyeken a kezelendő vizet átvezetve az abban lévő (szennyező) ionok az ioncserélő állapotának megfelelő ionokra (kationcserélők esetében hidrogén-, vagy nátriumionokra, anioncserélőknél főképp hidroxidionokra) cserélődnek. Miután az ioncserélő kimerült (az oszlopból elfolyó vízben a megengedettnél több lecserélendő, szennyező ion távozik), azt regenerálni kell. A regeneráláshoz az oszlopon, kationcserélők esetében, meghatározott koncentrációjú savakat (sósav- vagy kénsavoldatot) vagy nátrium-klorid-oldatot vezetnek át, míg az anioncserélőket általában nátrium-hidroxid-oldattal regenerálják. Regeneráláskor a regeneráló oldat kellően nagy töménysége (a sósavoldatokat 10%-os, a nátrium-hidroxid-oldatot általában 4%-os koncentrációban alkalmazzák) következtében az ioncsere-folyamat fordított irányban megy végbe. Regenerálás előtt a kimerült ioncserélő oszlopot fel kell lazítani, a folyamat befejeztével a frissen regenerált oszlopot tiszta vízzel át kell mosatni, hogy a vegyszernyomokat eltávolítsuk, azok a kezelt vizet ne szennyezzék. Az átmosatást a kezelendő vízzel szokás befejezni, és az elfolyó vizet mindaddig hulladékvízként kell elvezetni, amíg a vízminőség el nem éri az előírt értéket.
 
 
Az ioncserélők méretezésére, a rendelkezésre álló vízminőséghez legmegfelelőbb műgyanta kiválasztására, az optimális szerkezeti kialakításra, ellenőrzésre, üzemeltetésre információk az irodalomban találhatók.
 
Ioncserélős vízlágyítás: Vízlágyításhoz, az előbb felsorolt aktív csoportoktól eltérően, Na+-ionokat tartalmazó kationcserélőt alkalmaznak, amelyben az ioncsere a következő reakcióegyenletek szerint vagy azokhoz hasonlóan megy végbe:
 
Ca2++ 2 Na+K = 2 Na+ + Ca2+K2
 
Mint az egyenletből látható, az Na-ioncsere eredményeként a víz sótartalma nem csökken, csupán a lerakódásra, kazánkőképződésre hajlamos vegyületek kationjai (itt a kalciumion) cserélődnek Na+-ionokra. A sótartalom (miután egy kalciumion helyett két nátriumion kerül a vízbe) kismértékben nő is. Ha a kazánban nátrium-ioncserével lágyított vizet használnak, a hőmérséklet emelkedésekor a karbonátok és hidrokarbonátok bomlása során szén-dioxid válik szabaddá, és a víz erősebben lúgos kémhatásúvá válhat. A lúgosság (pH-érték) szinten tartására folyamatos lelúgozásra lehet szükség, a szén-dioxid pedig a korábban bemutatottak alapján korróziót okozhat. E kedvezőtlen hatások csökkennek, ha a nátrium-ioncserélőt meszes karbonát-mentesítés után építik be. Az Na-ioncserélők regenerálása konyhasóoldattal végezhető. A kedvezőtlen tulajdonságok ellenére a kisebb teljesítményű, nyomású kazánoknál (gáztalanítással, kondicionálással kiegészítve) még ma is alkalmazzák egyedüli vízelőkészítő eljárásként.
 
4.6. táblázat. Részleges sótalanítás
Eljárás neve
Jellemző kémiai folyamatok
Maradó keménység [4.2]
Meszes lágyítás + Na- kationcserélő
Azonosak a meszes-szódás lágyítás reakcióival
<0,1 nk°
Gyengén savas (H) kationcserélő + levegőztetés + Na-kationcserélő
(4.20/a ábra)
A gyengén savas, sósavval regenerált ioncserélőn csak a hidrokarbonátok alakulnak át:
 
Ca2+(HCO3)2 + 2 H+K = Ca2+K2 + 2 H2O + 2 CO2
 
A kivált szén-dioxidot a kationcserélő után kapcsolt gáztalanítóban el kell távolítani. Az egyéb vegyületek lecserélése a konyhasóval regenerált Na-kationcserélőben történik.
<0,1 nk°
Párhuzamosan kapcsolt erősen savas (H) kationcserélő + Na- kationcserélő, levegős gáztalanítással
(4.20/b ábra)
A sósavval regenerált erősen savas H-kationcserélő az összes kationt hidrogénionra cseréli le.
 
Ca2+(SO4)2– + 2 H+K = Ca2+K2 +2 H2SO4
Ca2+(HCO3)2 + 2 Na+K = Ca2+K2 + 2 NaHCO3
H2SO4+ 2 NaHCO3 = Na2SO4 + 2 H2O + 2 CO2
<0,05 nk°
 
Karbonátmentesítés (részleges sótalanítás): A meszes vízkezelésnél bekövetkező karbonátmentesítés savas kationcserélők alkalmazásával is megoldható. A többféle szóba jöhető megoldás közül a 4.6. táblázat, a Na-ioncserélő már említett, meszes karbonátmentesítéssel történő sorba kapcsolása mellett, csak a leggyakrabban alkalmazott eljárásokat: a gyengén savas kationcserélő és a Na-kationcserélő sorba kapcsolását, illetve erősen savas kationcserélő és Na-kationcserélő párhuzamos kapcsolását tartalmazza. Utóbbiak kapcsolási vázlatát a 4.20. ábrán is bemutatjuk.
 
4.20. ábra. Karbonátmentesítés ioncserélőkkel
 
A karbonátok cserebomlásakor keletkező szén-dioxid eltávolítására az ioncserélők közé vagy az ioncserélőket követően gáztalanítót kell beépíteni. Mint a 4.6. táblázatból látható, ezekkel az eljárásokkal már 0,1 nk°-nál kisebb keménységű (1 mg/l CaO-dal egyenértékűnél kevesebb keménységokozó sót tartalmazó) tápvizet lehet előállítani. A vázolt eljárások nemcsak a keménység, hanem a sótartalom csökkenéséhez is hozzájárulnak, ezért megnevezésükre a részleges sótalanítás kifejezést is használják. A víz kovasavtartalma ilyen esetekben nem csökken. Emiatt az ily módon előállított tápvíz csak kisebb teljesítményű, középnyomású kazánokhoz használható fel.
 
Teljes sótalanítás: A nagynyomású, illetve kényszerátáramlású kazánok tápvízminőségi igényének biztosításához teljes sótalanítás szükséges. A berendezés (4.21. ábra) sorba kapcsolt kationcserélőből, gáztalanítóból, anioncserélőből és ezt követő kevertágyas ioncserélőből áll. Végeredményben minden ion lecserélése (esetenként – mint a következő reakcióegyenletek mutatják – két lépésben) megtörténik H+ vagy OH-ionokra.
 
Ca2+(SO4)2– + 2 H+K = Ca2+K2 +2 H2SO4
H2SO4+ 2A+(OH) = A+2(SO4)2– + 2 H2O
 
A gyakorlatban a legjobb eredmény elérése és a minimális vegyszerfelhasználás érdekében a kation- és anioncserélőket is több fokozatra bontják. A gáztalanító elé először egy gyenge, majd egy erős kationcserélő van beépítve, a gáztalanítót egy gyenge és egy erős anioncserélő követi. Ilyen módon az „erős” töltetekről lefolyó regenerálóközeg felhasználható a „gyenge” töltetek regenerálására. Előfordul, hogy a két fokozat azonos tartályban, egymásra rétegezetten van elhelyezve. Legutolsó fokozatként kevertágyas ioncserélő következik, amellyel biztosítható a minden igényt kielégítő keménység. A csapadékos és az ioncserélő vízelőkészítő eljárások sok vegyszert igényelnek és melléktermékként is keletkeznek környezetre veszélyes anyagok. Ezek mennyiségének csökkentésére kínálnak kedvező lehetőséget a membrántechnológiák.
 
 
Kevertágyas ioncserélő: A nagy tisztaságú víz előállítására alkalmazott kevertágyas ioncserélőknél a hidrogén-formájú kation- és a hidroxid-formájú anioncserélő anyagot azonos tartályban, egymással gondosan összekeverve alkalmazzák. Ezzel az eljárással igen nagy tisztaságú, 0,1 µS/cm-nél kisebb fajlagos elektromos vezetőképességű víz állítható elő. Regeneráláshoz a kétféle ioncserélőt szét kell választani, ami a kétféle anyag sűrűségkülönbsége (általában az aniontölteté kisebb a kationénál) alapján felfelé irányuló vízáramlással lehetséges. A regenerálás történhet ugyanabban a tartályban, de gyakori, hogy az egyik vagy mindkét ioncserélőt egy másik tartályba mossák át, és ott regenerálják (külső regenerálás). Az összekeverés intenzív levegőárammal történik.
 
Fordított ozmózis (reversible osmosis, RO): Közismert, hogy az oldott anyagok az oldatokban egyenletesen oszlanak el. Amennyiben két különböző töménységű oldatot olyan féligáteresztő réteg választ el, amelyen a nagyobb részecskeméretű, oldott anyagok nem tudnak átjutni, a koncentráció kiegyenlítődése az oldószermolekulák átvándorlásával valósul meg. Amennyiben a kisebb töménységű oldalon a nyomást növeljük, fékezhetjük, egy adott értékű nyomással akár meggátolhatjuk a kiegyenlítődést, mivel a nyomáskülönbség hatására az oldószermolekulák visszafelé áramlanak. A természetes kiegyenlítődési folyamatot ozmózisnak, a kiegyenlítődést megakadályozó nyomást ozmózisnyomásnak nevezzük. Amennyiben a nyomás az ozmózisnyomás fölé nő, több oldószermolekula áramlik visszafelé, mint amennyi a természetes koncentráció-kiegyenlítődés irányába. Ez a fordított ozmózis jelensége.
 
4.22. ábra. A fordított ozmózis elvén működő szűrő
 
A víz sótartalmának csökkentésére ez oly módon használható, hogy a csak a vízmolekulákat átereszteni képes membrán egyik oldalán az ozmózisnyomásnál nagyobb nyomást hozunk létre. Ebben az esetben a vízmolekulák sótartalmukat hátrahagyva átlépnek a membránon, míg az eredeti oldalon visszamarad a sóban bedúsuló oldat (koncentrátum). A gyakorlatban 0,001 µm (1 nm) körüli pórusméretű féligáteresztő membránokat alkalmaznak
Kezdetben sok párhuzamos mikrocsövecskét (például 85 μm külső, 42 μm belső átmérővel [4.39]) alkalmaztak, amelyeknek külső felületén hosszirányban áramlott a nyersvíz, a kis sótartalmú szűrlet (permeátum) pedig a csövekben gyűlt össze. Ehhez a típushoz a csövecskék nagy ellenállása miatt közel 40 bar nyomáskülönbségre volt szükség, ami az alkalmazást költségessé tette [4.46]. Jelenleg elsősorban spirálisan magcsőre csavart, két oldalukon és végükön (borítékszerűen) összeillesztett sík membránokat alkalmaznak. A membránokat a permeátumoldali (belső) és a nyers vízzel érintkező (külső) felületükön felfekvő, áteresztő réteg tartja a folyadékáramláshoz szükséges, kellő távolságban. A belső támasztóréteg, a membránokkal hermetikusan lezárva, a magcsőbe továbbítja a kis sótartalmú vizet. A nyersvíz hosszirányban a külső támasztó- (köztartó) rétegben áramlik, és ennek a bevezetéssel ellentétes végén távozik a visszamaradt sókat, egyéb mikroméretű szennyeződéseket tartalmazó koncentrátum (4.22. ábra). Ezeknél 6–7 bar nyomáskülönbség is elegendő a megfelelő működéshez [4.46].
A membránok többféle anyagból (regenerált cellulóz, különféle polimerek) készülhetnek. Ismertek kerámia-, illetve szinterelt membránok is, amelyeknek a belsejükben kialakított csatornákon áramlik a nyersvíz, a permeátum pedig a külső felületükről vezethető el. A működéshez szükséges nyomás a szokásos nyersvizek, szerkezeti kialakítások függvényében változik, esetenként az 50 (70) bar értéket is meghaladhatja. A szűrők élettartamát (2–5 év) a szennyeződések hatására bekövetkező elrakódás határozza meg. Az eltömődött szűrők nem javíthatók, azokat cserélni kell. Az élettartam növelése céljából a nyersvizet az RO-berendezésre vezetést megelőzően (célszerűen <0,2 µm) méretű ultraszűrő alkalmazásával megtisztítják a szilárd szennyeződésektől, szerves anyagoktól, baktériumoktól, gombáktól stb. Hosszú üzemi tapasztalatról a [4.41] cikk számol be. A műanyagból készült membránok élettartamára az állásidőben esetlegesen elszaporodó mikrobák is kedvezőtlen hatással vannak, ezért a berendezéseket lehetőleg folyamatosan kell üzemeltetni vagy az elszaporodást megakadályozó vegyszert kell adagolni. Azt is figyelembe kell venni, hogy a szűrőket elhagyó koncentrátum az eredeti sótartalom 4–5-szörösét tartalmazza. A membránok eldugulásának megakadályozására a nyersvizet megfelelő (kiválást gátló) adalékanyagokkal kezelni kell. Ezek többsége azonban csak rövid időre hatásos [4.46].
 
4.23. ábra. Villamos deionizációs ioncserélő
 
Elektrokémiai sótalanítás (Electrodeionisation, EDI): Az ioncsere és a membrántechnológia ötvözete. A tisztítandó folyadékot egy anód és katód között felváltva elrendezett, anion- és kationszelektív membránok közti cellákban elhelyezett kevertágyas ioncserélő tölteteken vezetik keresztül (4.23. ábra). A cellák közötti üres térközökben a víz megfelelő vezetőképességének biztosítására a koncentrátumot szivattyúval keringtetik. Az elektromos tér hatására:
  • A bevezetett vízben lévő ionok a megfelelő elektródák (anionok az anód, kationok a katód) felé vándorolnak és a membránokon keresztül kilépnek a szomszédos, az eredeti folyadékmennyiség néhány százalékának megfelelő mennyiségű, visszakeringtetett koncentrátumot tartalmazó járatba. A maradék kationokat és anionokat az ioncserélő lecseréli hidrogén- vagy hidroxidionokra.
  • A víz is disszociál, a keletkező hidrogén- és hidroxidionok folyamatosan regenerálják az ioncserélő töltetet.
  • A regenerálás során lecserélt kationok és anionok is (a töltésüknek megfelelő irányban) elhagyják az ioncserélő töltetet tartalmazó cellákat és ott csak „tiszta” víz marad vissza.
 
Az ionok a koncentrátumból a szelektív membránok, illetve az elektromos tér hatására nem tudnak visszajutni a főáramba. A koncentrátum az esetleges bomlás során keletkező gázokat is magával viszi. Üzemeltetéséhez 1,5–5 bar nyomáskülönbségre van szükség. Energiafogyasztása 0,3–1 kWh/m3. A kezelt víz gyakorlatilag teljesen sómentessé válik. Nyersvízként fordított ozmózissal vagy teljes sótalanítással előállított, 20 µS/cm-nél kisebb vezetőképességű, mikro- vagy ultraszűrt, minimális szennyezőanyag-tartalmú (például: CaO < 0,5 mg/l, SiO2 < 0,5 mg/l, TOC < 0,5 mg/l, Fe < 0,01 mg/l, szabad klór < 0,05 mg/l, CO2 < 5 mg/l, 5 < pH < 9) víz használható csak fel. A közlemények nagyobb kiinduló vezetőképességről, szennyezőanyag tartalomról is említést tesznek [4.46].
A membrántechnológiával kialakított teljes sótalanító berendezés vázlatát a 4.24. ábra mutatja. A vezetőképesség az első fordítottozmózis-szűrő után 30–120, a második után 3,5–4,5 között, a villamos deionizáció után 0,06–0,09 µS/cm között van. A kovasavtartalom 0,001–0,005 (<0,010) mg/kg, a nátriumtartalom 0,003–0,007 (<0,010) mg/kg nagyságrendben várható. A teljes berendezés összeállítása sorozatban gyártott, könnyen cserélhető típuselemekből, az adott helyszín minőségi és teljesítményigényeinek megfelelően történik. A membrántechnológia alkalmazásával az erőmű vagy a környék szennyvizét is felhasználó „nulla” vízkibocsátású vízellátó rendszer is kialakítható. Ezeknél a víz szilárdanyag-tartalma, a porlasztásos szárítást követően, száraz por formájában marad vissza [4.47].
 
4.24. ábra. Fordított ozmózis, membrángáztalanítás és villamos deionizációs ioncserélő eljárásokat alkalmazó teljes sótalanító berendezés
 
Tekintettel a regenerálás, szűrőcsere miatti üzemszünetekre, a kazánindításnál megnövekvő pótvízigényre, mindig több (433%, 350%, 275(100)% teljesítőképességű) párhuzamos vízelőkészítő berendezést építenek be. A párhuzamos kialakítást rendszerint fokozatonkénti keresztkapcsolásokkal valósítják meg. Az üzembe helyezésnél megjelenő nagyobb vízigény, illetve a váratlan, a vízelőkészítő rendszer beépített tartalékokkal nem pótolható meghibásodásai esetére mobil vízelőkészítő berendezéseket is kifejlesztettek [4.52].
Az előbbiek alapján nyilvánvaló, hogy a berendezések működéséhez szükséges vízminőség mind ioncserélős, mind membrántechnológiával előállítható. A kétféle eljárás közötti szállítói, vásárlói választást elsősorban a költségek határozzák meg [4.46]. A teljes sótalanító berendezések helyigénye nagyobb, regenerálásukhoz vegyszereket igényelnek, az elfolyó vizet kezelni kell, míg a membrántechnológiáknál jelentős szivattyúzási energiafelhasználás jelentkezik.
Erőművi körfolyamatoknál, a nyersvíz sótartalmának csökkentése mellett, az esetlegesen tömörtelenné váló kondenzátorban betörő szennyeződések, a szerkezeti elemekből kihordott, kioldott fém-oxidok eltávolítására a kondenzátum tisztítására is szükséges lehet. Erre a célra, a kondenzátum jelentős szén-dioxid szennyeződése, illetve a hűtővíz betörése (ezek veszélye) miatt, a leggyakrabban kevertágyas ioncserélőt alkalmaznak.
 
Gáztalanítás: A vízben oldott szén-dioxid, oxigén korróziós hatásának (4.1. fejezet) megelőzésére a tápvíz gáztartalmát a kedvezőtlen hatások szempontjából veszélytelen érték alá kell csökkenteni. Erre többféle megoldást alkalmaznak:
  • A termikus gáztalanításnál az oldott gázok saját parciális nyomásának megfelelő elgőzölgése, illetve diffúziója valósul meg. Utóbbi folyamatnál a forrásban lévő vízben oldott gáztartalom egy része – a fázisok gáztartalmának egyensúlyát kifejező megoszlási tényezőnek megfelelően – diffundál át a vele érintkező gőzbe. A jobb hatásfok érdekében, csepegőtálcás kialakítással, a két közeg ellenáramban áramlik, így a kisebb gáztartalmú víz kisebb gáztartalmú gőzzel érintkezik. A gáztalanítóknál a két folyamatot – a víz forralását és gőzzel történő gáztalanítását – a berendezés megfelelő kialakításával [4.1] szétválasztják.
  • A vegyi gáztalanításnál a gáztartalmat redukáló vegyszereket adagolnak. Az oxigén eltávolítására, mennyiségének csökkentésére hidrazin- (N2H4) adagolás, a szén-dioxid-tartalom csökkentésére ammóniaadagolás szokásos a tápvízbe. A hidrazin hatására:
     
    N2H4 + O2 = N2 + 2 H2O
     
    csak víz és nitrogén képződik. További kedvező hatása, hogy nagyobb (>200 °C) hőmérsékleten ammóniára és nitrogénre bomlik, ezzel a víz lúgosságát (pH-értékét) növeli, illékony, ezzel a gőzrendszerben is megfelelő korrózióvédelmet biztosíthat, és hidegen is hatásos, így leállított kazánok korróziójának minimalizálására is kedvezően alkalmazható [4.1], [4.2]. Robbanásveszélyessége miatt különös kezelést igényel. Használata (rákkeltő hatása miatt) néhány országban tiltott lehet, de sok éve vannak használatban szerves anyagú kondicionálószerek (lásd például [4.65]). Ezeknek a gyártók által megadott használati előírásait kell figyelembe venni [4.22].
 
Itt említjük meg azokat az eljárásokat is, amelyeket a karbonátmentesítő eljárásoknál kiváló vagy a vízben visszamaradó szén-dioxid-tartalom eltávolítására alkalmaznak:
  • A levegőztetős gáztalanításnál az ioncserélőkről lefolyó vizet egy erre a célra kialakított, álló tartály felső részéből esőszerűen porlasztják be. A lehulló vízcseppekből a szén-dioxid a tartályt átöblítő levegőbe, majd a szabadba kerül. Az ekkor bekövetkező esetleges oxigénfelvétel megelőzésére olyan megoldások is ismertek, amikor a levegős átöblítés helyett a kiváló szén-dioxidot a tartály tetejére csatlakozó vákuumszivattyúval távolítják el.
  • A membrángáztalanítást a fordított ozmózisos vízkezelő technológiáknál (a karbonátmentesítés elmaradása miatt) megmaradó szén-dioxid-tartalom csökkentésére alkalmazzák, különös tekintettel arra is, hogy a villamos deionizációs berendezés előtt csak nagyon kis szén-dioxid-tartalom (<5 mg/l) engedhető meg. A membrános gáztalanítóknál a célszerűen mikrocsövecskékből [4.46] összeállított, félig áteresztő membrán egyik oldalán a gáztalanítandó víz, másik oldalán a szén-dioxid-mentes öblítőgáz áramlik. A parciális nyomáskülönbségből adódóan az oldott gázmolekulák átlépnek az öblítőgázba. Az öblítőgáz levegő, enyhe túlnyomással, vagy (kisebb megengedhető maradó gáztartalom esetén) vákuummal [4.52]. Amennyiben öblítőgázként tiszta nitrogént alkalmaznak, a berendezés a víz oxigénmentesítésére is felhasználható [4.46].
 
Kondicionálás: A vízben visszamaradt szennyeződések (oldott sók, gázok, szervesanyag-maradványok, korróziótermékek) káros hatásának minimalizálására a tápvíz, a kazánvíz, a gőz pH-értékét, oxigéntartalmát a választott üzemmódnak megfelelően „szilárd” és/vagy illékony lúgosítószerek, adalékok ismertetett módon (4.3. fejezet) történő adagolásával be kell állítani. Szilárd lúgosítószer adagolására célszerűen csak a kazándobba kerülhet sor [4.51]. Az esetleges korrózió veszélyének megelőzésére a kazánvíz pH-értékét úgy kell beállítani, hogy a Na/PO4 arány lehetőleg a 2,8–3,0 közötti tartományban legyen. 180 bar kazánnyomás alatt 2,6–2,8 közötti értékek is megengedhetők [2]. A pH-értéknek a kazándobban 0,1 értékkel a tápvíz pH-értéke felett kell lenni [4.51]. Na/PO4 > 3 értékek csak akkor megengedhetők, ha a tápvíz tartalmazhat savas kémhatású szennyeződéseket [4.51]. A 4.25. ábra a megengedhető tartományt a kazánvíz foszfáttartalmának függvényében ábrázolja. A pH-értékek 0,2 mg/kg ammónium-hidroxid-tartalom figyelembevételével szerepelnek az ábrán. Az ammóniumtartalom következtében a pH 0,2-vel változhat, de az eltérés általában csak 0,05 [2]. Az ammónia pH-értékre kifejtett hatásától megtisztított, opcionális, pH–foszfáttartalom működési tartományokat, a gázturbina hőhasznosító kazánoknál szerzett tapasztalatok alapján, a [4.51] irodalom mutat be.
 
4.25. ábra. A pH-érték a kazánvíz foszfáttartalmának függvényében [2], [4.51]
 
Az újabb, szerves alapanyagú adalékok1 a víz kondicionálása mellett a belső felületek korróziógátló hatású, filmszerű bevonására, a korróziótermékek diszpergálására, az esetleges felhabzás és korábbi korrózió hatásának csökkentésére is alkalmasak lehetnek [4.42]. Előnyös hatásuk azzal magyarázható, hogy megoszlási tényezőjük nagy, így nemcsak a gőzrendszerek, hanem a kondenzátorok védelmére is alkalmasak. Az egyes anyagok (poliaminok, aminok) tulajdonságai lényegesen eltérőek, a megfelelő vegyület az alkalmazási céltól függően kiválasztható [4.50]. A hivatkozott közlemény a szokásosnál (akár 100 g/m2) vékonyabb (0,5 g/m2), a hőátadást kevésbé gátló magnetitréteg kialakulásáról is beszámol. A szerves adalékok alkalmazását, a gyakorlatban igazolódott előnyök ellenére, hátrányosan befolyásolja a gőz megnövekvő közvetlen vezetőképessége [4.42]. A növekedés okának megállapításához a könyv írásának idején további vizsgálatokat tartottak szükségesnek [4.49].
Az üzemi tapasztalatok függvényében, esetenként, szükségessé válhat az eredeti kondicionálás módosítása [4.103]. A környezetszennyezés minimalizálására való törekvés a vizelőkészítő rendszerek kialakítását is befolyásolhatja. Léghűtésű kondenzátorok esetén megvalósíthatónak tűnik a kibocsátásmentes vízelőkészítés megvalósítása is [4.103].
1 Filmképző és lúgosító aminvegyületek kombinációja. A filmképző aminvegyületek, amelyeket gyakran poliaminnak vagy zsíraminnak (Fettamin) is neveznek, az oligoalkánamino-zsíramin osztályba tartoznak és R1–(NH–R2)n–NH2 alakú kémiai képlettel vázolhatók, ahol R1 a 12–18 szénatomszámú zsíros alkánláncokat, R2 az 1–4 szénatomszámú alkánvegyületeket jelöli, n 1–7 közötti egész szám. Lúgosító komponensként ciklohexilamin jöhet szóba [4.49], [4.93].

Kazánok

Tartalomjegyzék


Kiadó: Akadémiai Kiadó

Online megjelenés éve: 2020

ISBN: 978 963 454 492 0

Háztartásokban, ipari üzemekben, erőművekben széleskörűen alkalmaznak tüzelőanyag elégetésével vagy más módon bevezetett hőmennyiség hőhordozó közeggel történő hasznosítására szolgáló berendezéseket: kazánokat. A könyv ezek tervezésének, üzemeltetésének, vizsgálatának szerteágazó konstrukciós, hőtechnikai, áramlástani, szilárdságtani, vegyészeti és más ismereteit foglalja össze, az egyetemi oktatásban és a gyakorlati életben is hasznosítható módon. Az elméletet élő gyakorlattal ötvözve elsősorban erőműi, ipari, távhőszolgáltató kazánokkal foglalkozik, de a folyamatokra, szerkezeti kialakításra, gyakorlati viselkedésre vonatkozó utalások kisebb berendezéseknél is alkalmazhatók.

Hivatkozás: https://mersz.hu/gerse-kazanok//

BibTeXEndNoteMendeleyZotero

Kivonat
fullscreenclose
printsave