Fodorné Csányi Piroska, Horányi György, Kiss Tamás, Simándi László

Szervetlen kémiai nevezéktan

Az IUPAC 2005. évi szabályai


IR-8.2. táblázat. Az oxosavak néhány funkcionális helyettesítéses származékának használható régi, funkcionális helyettesítéses és szisztematikus additív neve
Képlet Használható régi névFunkcionális helyettesítéses név Szisztematikus additív név
HNO4 = [NO2(OOH)]peroxi-salétromsava peroxi-salétromsava [(dioxidanido)-dioxido-nitrogén]
NO4 = [NO2(OO) peroxi-nitráta peroxi-nitráta [dioxido-peroxido-nitrát](1–)
[NO(OOH)] peroxi-salétromossava peroxi-salétromossava [(dioxidanido)-oxido-nitrogén]
[NO(OO)] peroxi-nitrita peroxi-nitrita [oxido-peroxido-nitrát](1–)
NO2NH2 = N(NH2)O2nitramid
 
[amido-dioxido-nitrogén]
 
 
 
[dihidrido-1κ2H-dioxido-2κ2O-dinitrogén(N–N)]
H3PO5 = [PO(OH)2(OOH)]peroxi-foszforsava foszforo-peroxosav [(dioxidanido)-dihidroxido-oxido-foszfor]
[PO5]3– = [PO3(OO)]3– peroxi-foszfáta foszforo-peroxoát [trioxido-peroxido-foszfát](3–)
[PCl3O] foszforil-triklorid foszforil-triklorid [triklorido-oxido-foszfor]
 
foszfor-triklorid-oxid
 
 
H4P2O8 = [(HO)2P(O)OOP(O)(OH)2] peroxi-difoszforsava 2-peroxi-difoszforsav [µ-peroxido-1κO,2κO′-bisz(dihidroxido-oxido-foszfor)]
[P2O8]4– = [O3POOPO3]4– peroxi-difoszfáta 2-peroxi-difoszfát [µ-peroxido-1κO,2κO′-bisz(trioxido-foszfát)](4–)
H2SO5 = [SO2(OH)(OOH)]peroxi-kénsava szulfuro-peroxosav [(dioxidanido)-hidroxido-dioxido-kén]
[SO5]2– = [SO3(OO)]2– peroxi-szulfáta szulfuro-peroxoát [trioxido-peroxido-szulfát](2–)
H2S2O8 = [(HO)S(O)2OOS(O)2(OH)] peroxi-dikénsava 2-peroxi-dikénsav [µ-peroxido-1κO,O′-bisz(hidroxido-dioxido-kén)]
[S2O8]2– = [O3SOOSO3]2– peroxi-diszulfáta 2-peroxi-diszulfát [µ-peroxido-1κO,2κO′-bisz(trioxido-szulfát)](2–)
H2S2O3 = [SO(OH)2S]tiokénsavszulfuro-tio-O-sav [dihidroxido-oxido-szulfido-kén]
H2S2O3 = [SO2(OH)(SH)]tiokénsavszulfuro-tio-S-sav[hidroxido-dioxido-szulfanido-kén]
S2O32– = [SO3S]2– tioszulfát szulfurotioát [trioxido-szulfido-szulfát](2–)
H2S2O2 = [S(OH)2S]tiokénessavszulfuro-kénes-O-sav[dihidroxido-szulfido-kén]
H2S2O2 = [SO(OH)(SH)]tiokénessavszulfuro-kénes-S-sav [hidroxido-oxido-szulfanido-kén]
[SO2S]2– tioszulfit szulfurotioit [dioxido-szulfido-szulfát](2–)
SO2Cl2 = [SCl2O2]szulfuril-diklorid szulfuril-diklorid [diklorido-dioxido-kén]
 
kén-diklorid-dioxid
 
 
SOCl2 = [SCl2O]tionil-dikloridtionil-diklorid[diklorido-oxido-kén]
 
kén-diklorid-oxid
 
 
[S(NH2)O2(OH)] szulfámsav szulfuramidsav [amido-hidroxido-dioxido-kén]
[S(NH2)2O2]
 
 
[diamido-dioxido-kén]
HSCN = [C(N)(SH)]tiociánsav
 
[nitrido-szulfanido-szén]
HNCS = [C(NH)S]izotiociánsav
 
[imido-szulfido-szén]
SCN tiocianát
 
[nitrido-szulfido-karbonát](1–)
Ez a táblázat az IR-8.1. táblázat oxosavaival kapcsolatos vegyületek használható régi, funkcionális helyettesítéses (IR-8.6.) és szisztematikus additív nevét tartalmazza, néhány izomerrel és a megfelelő anionokkal együtt. Az itt szereplő példák az O-atom(ok) vagy OH-csoport(ok) más atommal (atomokkal) vagy csoporttal (csoportokkal) való helyettesítésével keletkeztek.
A képletek néhány esetben klasszikus alakban vannak felírva, a savas (oxigénhez v. kalkogénhez kapcsolódó) hidrogént sorolva fel elsőnek (pl. H2S2O3). Legtöbb esetben a képletek a koordinációs formában is szerepelnek, az IR-7. fejezet szabályai szerint (pl. H2S2O3 = [SO(OH)2S]).
a Ezek a nevek a peroxo- előtaggal szerepeltek a peroxi- előtag helyett a 4. irodalom 5.222. szabályában. A 2. irodalom a peroxo- előtagot törölte, minden magyarázat nélkül és nem javasolt helyette mást. A peroxi- előtagos neveket továbbra is elterjedten használták. A funkcinális helyettesítéses nevezéktanban (l. irodalom, P-15.5. szabály) az általános előírás az —O— → —OO— helyettesítésre a peroxi- előtag (ez ellentmond a közbenső előtagos helyettesítésnek, amely peroxo-). Ezért a peroxi- előtagos nevek szerepelnek a táblázatban. A legtöbb egymagvú oxosavra az 1. irodalom szabályai (P-67.1.) a közbenső előtagos módszert írják elő a szisztematikus nevekben. Az így kapott nevek szerepelnek a 2. oszlopban. Az előtagos módszert használni lehet a salétromsavra, a salétromossavra és a kétmagvú oxosavakra is.

Szervetlen kémiai nevezéktan

Tartalomjegyzék


Kiadó: Akadémiai Kiadó

Online megjelenés éve: 2016

A szervetlen kémiai nevezéktan (A IUPAC 2005. évi szabályai) az 1962 óta a magyar kémiai elnevezés területén folyó munkák folytatása. A könyv az 1995-ben megjelent Szervetlen kémiai nevezéktan I. kötetének átdolgozott változata. Az átdolgozás alapja a Nomenclature of Inorganic Chemistry, IUPAC Recommendations 2005 című könyv.

A nevezéktanban végrehajtott változtatások egyik célja az volt, hogy a szervetlen és a szerves kémiai nevezéktani rendszerek - amennyire lehetséges - összhangban legyenek egymással. A másik cél a világosság érdekében az anyagnak az előző könyvtől való eltérő rendezése volt.

A könyv fontos új fejezete a fémorganikus vegyületek nevezéktana. Különválasztását a koordinációs vegyületektől a fémorganikus kémia viharos sebességű fejlődése indokolta. Lényegesen megváltozott az oxosavak és származtatott anionjaik nevezéktana.

Az új elemek nevét és az elnevezési eljárást is tartalmazza a könyv.

A felhasználó arra a kérdésre, hogy hogyan nevezzen el egy vegyületet, többféle módon talál segítséget. Ezt egyrészt a folyamatábrák, másrészt a szabályzathoz kapcsolódó táblázatok segítik. Megjelenésével az azonos területen publikált szervetlen kémiai nevezéktanok érvényüket vesztik, azaz eltérés esetén a jelen könyvben közölt elnevezési szabályokat kell követni. A könyv az oktatásban, a kutatásban és az iparban tevékenykedő kémikusok számára egyaránt hasznos segédeszköz lesz.

Hivatkozás: https://mersz.hu/fodorne-horanyi-kiss-simandi-szervetlen-kemiai-nevezektan//

BibTeXEndNoteMendeleyZotero

Kivonat
fullscreenclose
printsave