Következő fejezet
Tartalomjegyzék
- Tartalomjegyzék nem jeleníthető meg. -
SZERVES KÉMIA I. Egyetemi jegyzet
Impresszum
1. Szerves kémiai alapismeretek, szénvegyületek szerkezete
1.1. A szerves kémia kialakulása
1.2. Molekulaszerkezet: a kovalens kötés elmélete, a kémiai kötés értelmezése
1.2.1. A Lewis-féle kovalens kötés- és a vegyértékkötés (VB)-elmélet
1.2.2. A Schrödinger-egyenlet, illetve a hullámfüggvény és atompálya fogalma
1.2.3. A hibridizációs elmélet
1.2.4. A rezonanciaelmélet
1.2.5. Az induktív és mezomer effektusok
1.2.6. A konjugáció és hiperkonjugáció fogalma
1.2.7. A molekulapálya (MO)-elmélet
2. Térszerkezet, sztereokémia, konformáció
2.1. Konstitúciós izoméria
2.2. Sztereoizoméria: E/Z izoméria, kiralitás, enantiomerek és diasztereomerek
2.3. Inverzió, retenció és racemizáció
2.4. Nyíltláncú és gyűrűs szénhidrogének konformációja
3. Reakcióelmélet, sav–bázis-, HSAB- és FMO-elméletek
3.1. A szerves reakciók típusai: szubsztitúciós, addíciós, eliminációs és átrendeződéses reakciók; a szerves reakciók jellege: többlépéses és összehangolt, ionos és gyökös reakciók
3.2. Reakciók energiaprofilja: átmeneti állapot és aktiválási paraméterek, köztitermékek, kinetikus és termodinamikus kontroll fogalma
3.3. Sav–bázis egyensúlyok
3.4. Az elektrofilitás és nukleofilitás fogalma
4. Redox-reakciók és gyökös reakciók elmélete, paraffinok kémiája
4.1. Az oxidációs szám értelmezése
4.2. Paraffinok és cikloparaffinok redukciós előállításai, a szén–szén egyszeres kötés létrehozásának módszerei
4.3. Paraffinok és cikloparaffinok fizikai tulajdonságai, gyökös és oxidációs reakciói
5. Olefinek és acetilének reaktivitása, elektrofil addíció, oxidáció és polimerizáció
5.1. Olefinek elektrofil addíciós és gyökös reakciói
5.2. Az 1,3-diének reakciói
5.3. Acetilénszármazékok elektrofil addíciós és gyökös reakciói, valamint az acetilénszármazékok konjugált bázisának szubsztitúciós és addíciós reakciói
6. Monociklusos aromás vegyületek reaktivitása, elektrofil szubsztitúció
6.1. A benzol szerkezete, aromaticitás és aromás jelleg
6.2. Az aromás elektrofil szubsztitúció mechanizmusa, halogénezés, nitrálás, szulfonálás, Friedel–Crafts-alkilezés és -acilezés
6.3. Irányítási szabályok
7. A szubsztitúció és elimináció elmélete
7.1. Alifás nukleofil szubsztitúciós és eliminációs reakciók mechanizmusa, regio- és sztereokémiája
7.1.1. Szubsztitúciós reakciók
7.1.2. Eliminációs reakciók
7.2. A reakciókat befolyásoló tényezők
7.3. Ambidens nuklofilek
7.4. Az aromás nukleofil szubsztitúció
8. Halogénvegyületek, alkoholok, fenolok és éterek kémiája
8.1. Halogénvegyületek, éterek, alkoholok és fenolok fizikai tulajdonságai
8.2. Sav–bázis tulajdonságok
8.3. Halogénvegyületek reakciói fémekkel
8.4. Alkoholok reakciói, fenolok és éterek előállítása, reakciói
8.4.1. Alkoholok reakciói
8.4.2. Fenolok előállítása és reakciói
8.4.3. Éterek előállítása és reakciói
9. Nitrovegyületek és aminok kémiája
9.1. Nitrovegyületek előállítása és redukciója
9.2. Aminok szerkezete, fizikai és bázikus tulajdonságai
9.3. Aminok előállítása és reakciói
10. Alkoholok, oxovegyületek és karbonsavszármazékok redukciója és oxidációja
10.1. Oxovegyületek és karbonsavak oxidációs előállításai
10.2. Alkoholok és oxovegyületek redukciós előállításai
10.2.1. Alkoholok redukciós előállításai
10.2.2. Oxovegyületek redukciós előállításai
10.3. A Grignard- és rokon reakciók felhasználása alkoholok és oxovegyületek előállítására
10.3.1. Alkoholok előállítása Grignard- és rokon reakciókkal
10.3.2. Oxovegyületek előállítása Grignard- és rokon reakciókkal
10.4. A Friedel–Crafts- és rokon reakciók felhasználása aromás oxovegyületek előállítására
11. Oxovegyületek, karbonsavak és karbonsavszármazékok reaktivitása
11.1. Alifás és aromás oxovegyületek, karbonsavak és karbonsavszármazékok reakciókészségének összehasonlítása – nukleofil addíciós és addíciós–eliminációs reakciók
11.2. Az α,β-telítetlen oxovegyületek és karbonsavak előállítása, reakciói
11.2.1. Az α,β-telítetlen oxovegyületek és karbonsavak előállítása
11.2.2. Az α,β-telítetlen oxovegyületek és karbonsavak reakciói
11.3. Inverz reakciók
12. Oxo–enol tautoméria, karbonsavak
12.1. Oxo–enol tautoméria
12.2. Az oxo–enol tautomerek reaktivitásának összehasonlítása
12.3. Az oxovegyületek és karbonsavszármazékok konjugált bázisának (α-szénatomon lejátszódó) reakciói
12.4. Dioxo- és rokon vegyületek kémiája
13. Karbonsavak és karbonsavszármazékok
13.1. Karbonsavak fizikai és kémiai tulajdonságai
13.2. Karbonsavak előállítása és reakciói
13.2.1. Karbonsavak előállítása
13.2.2. Karbonsavak reakciói
13.3. Dikarbonsavak reakciói – dekarboxilezési reakciók
13.4. Karbonsavszármazékok: ketén, savkloridok, anhidridek, savazidok, észterek, amidok, nitrilek, imidsav-észterek előállítása és reakciói – nukleofil addíciós és nukleofil addíciós–eliminációs reakciók
13.4.1. Ketén
13.4.2. Savhalogenidek
13.4.3. Savanhidridek
13.4.4. Savazidok
13.4.5. Észterek
13.4.6. Savamidok
13.4.7. Savnitrilek
13.4.8. Imidsav-észterek
Könyvjelzők és jegyzetek
Önnek ehhez a kiadványhoz nincsenek még jegyzetei vagy nincs belépve.
Kivonatok
Kivonatok szerkesztéséhez, kérjük, lépjen be.
Belépés
Maradjon belépve
Belépés
Elfelejtett jelszó
Regisztráció
Belépés eduID azonosítóval
Cím:
Huszthy Péter, Tóth Tünde, Móczár Ildikó, Kupai József, Kormos Attila: SZERVES KÉMIA I. Egyetemi jegyzet
Huszthy Péter, Tóth Tünde, Móczár Ildikó, Kupai József, Kormos Attila
Szerves kémia I.
Olvasás
Akadémiai Kiadó
ISBN:
978 963 454 126 4
DOI:
10.1556/9789634541264
Online megjelenés éve:
2017
Hivatkozás:
https://mersz.hu/huszthy-toth-moczar-kupai-kormos-szerves-kemia-i
BibTeX
EndNote
Mendeley
Zotero
Kémia
BME VBK tankönyvek
Előző fejezet
Következő fejezet
...
Megjelenés éve:
...
ISBN:
...
×
...
Figyelem!
×
Nem mentett minden változtatást. Biztosan be akarja zárni a szerkesztőt?
Figyelem!
×
Biztosan törölni szeretné a kivonatot?
Kivonat megosztása
×