Keserű György Miklós (szerk.)

A gyógyszerkutatás kémiája

5.8. Irodalomjegyzék

Aaltonen J. et al. Eur. J. Pharm. Biopharm. 2009, 71, 23–37.

Addadi L. et al. Angew. Chem. Int. Ed. 1985, 24, 466–481.

Ahuja S. – Rasmussen H. (Eds.) HPLC method development for pharmaceuticals; Separation Science and Technology 8; Elsevier: London, 2007.

Ainouz A. et al. Int. J. Pharm. 2009, 374, 82–89.

Alfonsi K. et al. Green Chem. 2008, 10, 31–36.

Anastas P. T., Warner J. C. Green Chemistry: Theory and Practice; Oxford University Press: New York, 1998.

Anderson J. S. Nature 1937, 140, 583–584.

Aycock D. F. Org. Process Res. Dev. 2007, 11, 156–159.

Bailey G. S. et al. Chem. Res. Toxicol. 2009, 22, 1264–1276.

Bakeev K. A. (Ed.) Process analytical technology; Blackwell Publishing: Oxford, UK, 2005.

Barrett P et al. Org. Proc. Res. Dev. 2005, 9, 348–355.

Barton J., Rogers R. Chemical Reaction Hazards; Gulf Publishing Co. Huston, Texas, US, 1997.

Barton J. A., Nolan P F. Safety of Chemical Batch Reactors and Storage Tanks, 1st ed.; Benuzzi A. – Zaldivar J. M. eds; Eurocourses: Reliability & Risk Analysis, Vol. 1; Springer: Heildelberg, 1991, 1–17.

Bayer I., Dörnyei S. Gyógyszerészet. 1989, 33, 573–579.

Beesley T. E. – Scott R. P W. (Eds.) Chiral chromatography; Separation Science Series; John Wiley & Sons: Chichester, 1998.

Bernlind C, Urbaniczky Cs. Org. Process Res. Dev. 2009, 13, 1059–1067.

Bernstein J. Polymorphism in Molecular Crystals; IUCr Monographs on Crystallography vol. 14; Calderon Press, Oxford, 2002.

Bladgen N. et al. New J. Chem. 2008, 32, 1659–1672.

Boccardi G. Il Farmaco 1994, 49, 431.

Bombicz P et al. Angew. Chem. Int. Ed. 2003, 42, 1957–1960.

Bowander B., Miyake T. J. Haz. Mat. 1988, 19, 237–269.

Bowker M. J.: in Handbook of Pharmaceutical Salts; Properties, Selection and Use; Stahl P. H. – Wermuth C. G. eds; Wiley, New York, NY 2002, 161–190.

Box G. E. P, Hunter W. G., Hunter J. S. Statistics for experimenters, 2nd edition; John Wiley and Sons Inc. Hoboken, NJ, 2005.

Branch S. K. J. Pharm. Biomed. Anal. 2005, 38, 798–805.

Brittain H. G. (Ed.) Physical Characterization of Pharmaceutical Solids; Drugs and the Pharmaceutical Sciences vol. 70; Marcel Dekker, New York, NY, 1995.

Brittain H. G., Grant D. W. In Polymorphism in Pharmaceutical Solids; Brittain H. G. Ed.; Drugs and the Pharmaceutical Sciences vol. 95; Marcel Dekker, New York, NY, 1999, 279–330.

Brown Ripin D. H., Vetelino M. Synlett 2003, 15, 2353.

Bugay D. E. Adv. Drug. Deliv. Rev. 2001, 48, 43–65.

Burelbach J. P. Vent sizing applications for reactive systems. AIChE 2001 Spring National Meeting 5th Bi-Annual Process Plant Safety Symposium, Pressure Relief Session, April 25.

Burger A., Ramberger R. Microchimica Acta 1979a, 2, 259–271.

Burger A., Ramberger R. Microchimica Acta 1979b, 2, 273–316.

Byrn S. et al. Pharm. Res. 1995, 12, 945–954.

Carey J. S. et al. Org. Biomol. Chem. 2006, 4, 2337–2347.

Carlson R., Carlson J. Design and optimization in organic synthesis. Data handling in science and technology. Vol 24. Elsevier Sci. Amsterdam, 2005.

Carstensen J. T. – Rhodes C. T. (Eds.) Drug stability – Principles and practices; Dugs and the Pharmaceutical Sciences 107, Marcel Dekker: New York, 2000.

Chemburkar S. R. et al. Org. Process Res. Dev. 2000, 4, 413–417.

Chen H. et al. Drug Discov. Today 2011, 16, 354–360.

Childs S. L. et al. J. Am. Chem. Soc. 2004, 126, 13335–13342.

Chován T. PhD thesis, Pannon University, PhD School of Chemical Engineering, Veszprém, 2006.

Chován T. et al. 19th International Cong. Chem. Process Engin. P1.244, 2010, Aug 28–Sept 01. Prága.

Constable D. J. C, Jiminez-Gonzalez C, Henderson R. K. Org. Proc. Rec. Dev. 2007, 11, 133–137.

Craig D. Q. M. Int. J. Pharm. 1999, 179, 1997–2007.

Cui Y Int. J. Pharm. 2007, 339, 318.

Cundell A. M. – Fontana Jr. A. J. (Eds.) Water activity applications in the pharmaceutical industry; PDA: Bethesda, MD; DHI: River Grove, IL, 2009.

Dale D. J. et al. Org. Proc. Rec. Dev. 2000, 4, 17–22.

Dannenfelser R. M. et al. J. Pharm. Sci. 2004, 93, 1165–1175.

Desiraju G. R. Cryst. Growth Res. 2004, 4, 1087.

Desiraju G. R. CrystEngCom. 2003, 3, 466–467.

Dévai A., Antal I. A gyógyszeres terápia biofarmáciai alapjai. Medicina Könyvkiadó Zrt., Budapest, 2009, 171–181.

Dinya E. (Szerk.) Humán gyógyszerfejlesztés a molekulatervezéstől a terápiáig. Medicina Könyvkiadó Zrt., Budapest, 2006.

Dugger R. W., Ragan J. A., Brown Ripin D. D. Org. Proc. Rec. Dev. 2005, 9, 253–258.

Dunitz J. D., Bernstein J. Acc. Chem. Res. 1995, 28, 193–200.

Dunn P. J., Galvin S., Hettenbach K. Green Chem. 2004, 6, 43–46.

Edgar J. Am. Pharm. Rev. 2009, 13, 72, 74–77.

Eissen M. et al. Angew. Chem. Int. Ed. 2002, 41, 414–436.

Eriksson L. at al. Design of Experiments. Principles and Application; 3rd revised & enlarged edition. Umetrics, Umeå, Sweden, 2008.

Erős I. Kristályosítástól a tablettázásig. Farkas B. – Révész P (szerk.), Universitas Kiadó, Szeged, 2007, 270.

Etter M. C. J. Phys. Chem. 1991, 95, 4601–4610.

Fábián L. MKE Kristályosítási és Gyógyszerformulálási Szakosztály tudományos ülése, 2010. (előadás, nem publikált)

Farkas B.: Kristályosítástól a tablettázásig. Farkas B. – Révész P. (szerk.), Universitas Kiadó, Szeged, 2007, 182–188, 206–212.

FDA PAT – A framework for innovative pharmaceutical development, manufacuring and quality assurance; link, 2004.

Fekete J. Folyadékkromatográfia. Jáva-98 Kft., Budapest, 2003.

Finta Z., Baán Z., Hermecz I. Ionos folyadékok alkalmazása szerves kémiai reakciókban. A kémia újabb eredményei sorozat 98. kötete. Akadémiai Kiadó, Budapest, 2007.

Fiori J. M., Meyerhoff R. D. Reg. Toxicol. Pharmacol. 2002, 35, 209–216.

Gavezotti A. CrystEngCom. 2002, 4, 343–347.

Giron D., Grant D. J. W. In Handbook of Pharmaceutical Salts; Properties, Selection and Use; Stahl P H. – Wermuth C. G. eds; Wiley, New York, NY 2002, 41–83.

Gladysz J. A. – Curran D. P – Horváth I. T. (Eds.) Handbook of Fluorous Chemistry; Wiley-VCH, Wienheim, 2004, 1–624.

Gold L. S. et al. Environ. Health Perspect. 1984, 58, 9–319.

Görög S. J. Pharm. Biomed. Anal. 2004, 36, 931–937.

Grewer T. Thermal Hazards of Chemical Reactions; Industrial Safety Series, Vol. 4; Elsevier: London, 1994.

Grewer T. et al. J. Loss Prev. Process Ind. 1989, 2, 215–223.

Grim W. Drugs made in Germany 1985, 28, 196–202.

Grim W. Drugs made in Germany 1986, 29, 39–47.

Grob R. L., Barry E. F. Modern practice of gas chromatography; Wiley: Hoboken, NJ, 2004.

Grunenberg A., Henck J-O., Siesler H. W. Int. J. Pharm. 1996, 129, 147–158.

Gygax R. Chem. Eng. Sci. 1988, 43, 1759–1771.

Hajikaramian Y et al. Org. Process Res. Dev. 2010, 14, 1027–1031.

Harre M., Tistam U., Weinmann H. Org. Proc. Rec. Dev. 1999, 3, 304–318.

Hermecz I. et al. Pure Appl. Chem. 2001, 73, 1401–1409.

Hermecz I. et al. Magy. Kém. Lapja 2003, 58, 161–167.

Higginson P D., Sach N. W. Org. Process Res. Dev. 2001, 5, 331–334.

Hilfiker R. (Ed.) Polymorphism in the Pharmaceutical Industry; Wiley-VCH, Weinheim, 2006.

Hoff C., Bonniot F. Sanofi Chimie; belső kiadvány 1996.

Horst J. H., Cains P W. Cryst. Growth Des. 2008, 8, 2537–2542.

Horváth I. T. Magyar Tudomány 2002, 12, 1585–1588.

Huang L-F., Tong W-Q. Adv. Drug Deliver. Rev. 2004, 56, 321–334.

Huber L. Validation and qualification in analytical laboratories; Interpharm Press: Buffalo Grove, IL, 1999.

Hugo P Chem. Ing. Technik 1980, 52, 712–723.

Hulshof L. A. 3rd International Conference on Organic Process Research and Development; 2000, Montreal.

Jessop P G. – Leitner W. (Eds.) Chemical Synthesis using Supercritical Fluids; Wiley-VCH, Wienheim, 1999.

Kálmán A. Kristályosítástól a tablettázásig. Farkas B. – Révész P (szerk.), Universitas Kiadó, Szeged, 2007, 16–42.

Kazakevich Y – Lobrutto R. (Eds.) HPLC for Pharmaceutical Scientists; Wiley: Hoboken, NJ, 2007.

Keller A. et al. Loss Prev. Process Ind. 1997, 10, 31–41.

Khaledi M. G. (Ed.) High performance Capillary Electrophoresis – Theory, Techniques and Applications; Chemical Analysis 146, Wiley-Interscience: New York, 1998.

Klick S. et al. J. Pharm. Technol. 2005, 29, 48–66.

Kroes R., Kozianowski G. Toxicol. Letters 2004, 127, 43–46.

Ku M., S. Bull. Technique Gattefosse 2006, 99, 89–102.

Laird T. Org. Process Res. Dev. 2010, 14, 1.

Laird T. Scientific Update Conference Short Course; Case Studies in Polymorphism and Crystallization 2, Naples, Florida, 2005.

Lang M. D., Grzesiak A. L., Matzger A. J. J. Am. Chem. Soc. 2002, 124, 14834–14835.

Leusen F. J. J. 17th International Workshop on Industrial Crystallization, Halle; Stelzer T. – Ulrich J. eds; Cuvillier Verlag, Göttingen, 2010, 1–6.

Li C.-J., Chen L. Chem. Soc. Rev. 2006, 35, 68–82.

Liu D. Q., Sun M, Kord A. S. J. Pharm. Biomed. Anal. 2010, 51, 999–1014.

Marosi Gy. PAT és PAT út a mérnöki gyógyszertechnológia felé? Előadás a MKE Kristályformulálási és Gyógyszerformulálási Szakosztály Kerekasztal Konferenciáján, 2010 (nem publikált).

Martins M. A. P. et al. Chem. Soc. Rev. 2009, 109, 4140–4182.

Mata-Perez F., Perez-Benito F. J. Chem. Educ. 1987, 64, 925–927.

Maurin B. MGrant D. J.W., Stahl H. P In Handbook of Pharmaceutical Salts; Properties, Selection and Use; Stahl P H., Wermuth C. G. eds; Wiley, New York, NY 2002, 9–19.

McMullen J. PJensen K. F. Org. Process Res. Dev. 2010, 14, 1169–1176.

Miller J. M. – Crowther J. B. eds; Analytical chemistry in a GMP environment; Wiley Interscience: New York, 2000.

Mishima O., Calvert L. D., Whally E. Nature 1984, 310, 393–395.

Montgomery D. C. Design and Analysis of experiments; 7th edition. John Wiley and Sons Inc. Hoboken, NJ, 2009.

Morisette S. L. et al. Adv. Drug Deliv. Rev. 2004, 56, 275–300.

Mucskai L. Kristályosítás. Műszaki Könyvkiadó, Budapest, 1971, 84.

Mullin J. W.: Crystallization; 4th ed. Butterworth-Heinemann, Boston, 2001.

Mullin J. W., In Laird T. Scientific Update Conference Short Course; Case Studies in Polymorphism and Crystallization 1, Naples, Florida, 2005.

Munro I. C. Reg. Tox. Pharm. 1990, 37, 2–12.

Müller L. et al. Reg. Tox. Pharm. 2006, 44, 198–211.

Myers R. H. – Montgomery D. C. – Anderson-Cook C. M. (Eds.) Response surface methodology – Process and product optimization using designed experiments; 3rd edition. John Wiley and Sons Inc. New York, NJ, 2009.

Neuman M. A., Perrin M.-A. J. Phys. Chem. B 2005, 109, 15531–15541.

Park A., Childs S. L., Stahly G.P Mol. Pharm. 2007, 4, 323–338.

Pastré J. et al. J. Loss Prev. Process Ind. 2000, 13, 7–17.

Patniak P. Dean’s analytical chemistry handbook; McGraw-Hill: New York, 2004.

Péterfiné Halász Zs.: Gyakorlati kristályosítás (tanulmány). MTA MKKI, Veszprém 1986.

Pokharkar D. D. et al. Int. J. ChemTech Res. 2009, 1, 1339–1344.

Pollard M. Org. Process Res. Dev. 2001, 5, 273–282.

Price C. PGrzesiak A. L., Matzger A. J. J. Am. Chem. Soc. 2005, 127, 5512–5517.

Price S. L. Phys. Chem. Chem. Phys. 2008, 10, 1996–2009.

Price S. L. Adv. Drug Deliv. Rev. 2004, 56, 301–319.

Ranganathan A. J. Am. Chem. Soc. 1999, 121, 1752–1753.

Raw A. S. et al. Adv. Drug Deliver. Rev. 2004, 56, 397–414.

Raznjevic K. Hőtechnikai táblázatok. Műszaki Könyvkiadó, Budapest, 1967.

Révész P. Akadémiai doktori értekezés. SZTE Gyógyszerkémiai Intézet, Szeged, 2005, 100–106.

Robinson D. I. Org. Process Res. Dev. 2010, 14, 946–959.

Roduit B. et al. J. Therm. Anal. Cal. 2005, 80, 229–236.

Schmid C. R. et al. Org. Process Res. Dev. 2004, 8, 670–673.

Seddon K. R. Cryst. Growth Des. 2004, 4, 1087–1090.

Semenov N. Z. Physik 1928, 48, 571–582.

Serajuddin A. T. M., Puddipeddi M. In Handbook of Pharmaceutical Salts; Properties, Selection and Use; Stahl P H. – Wermuth C. G. eds; Wiley, New York, NY 2002, 135–160.

Serajuddin A. T. M. Adv. Drug Deliver. Rev. 2007, 59, 603–616.

Shan N., Toda F., Jones W. Chem. Commun. 2002, 20, 2372–2373.

Shan N., Zaworotko M. J. Drug Discov. Today 2008, 13, 440–443.

Shegokar R., Müller R. H. Int. J. Pharm. 2010, 399, 129–139.

Sheldon R. A. Green Chem. 2007, 9, 1273–1283.

Slater C. S. et al. In Green Chemistry in the Pharmaceutical Industry; Dunn J. P – Wells A. S. – Williams M. T. eds; Wiley-VCH, Weinheim, 2010. 49–82.

Snyder L. R., Dolan J. W. High-performance gradient elution: the practical application of the linear-solvent-strength model; Wiley, Hoboken, NJ, 2007.

Stahl P H., Nakano M. In Handbook of Pharmaceutical Salts; Properties, Selection and Use; Stahl P H. – Wermuth C. G. eds; Wiley, New York, NY 2002, 83–116.

Stahly G. P. Cryst. Growth Des. 2009, 9, 4212–4229.

Stahly G. P. Cryst. Growth. Des. 2007, 7, 1007–1026.

Steiner T., Majerz I., Wilson C. Angew. Chem. Int. Ed. 2001, 40, 2651–2654.

Stodghill S. P. Am. Pharm. Rev. 2010, 13, 29, 31–36.

Stoessel F. Chem. Eng. Prog. 1993, 89(10) 68–75.

Stoessel F. Thermal Safety of Chemical Processes; Wiley-VCH, Weinheim, 2008.

Sun M, Liu D. Q., Kord A. S. Org. Process Res. Dev. 2010, 14, 977–985.

Székyné Fuchs V. Kristálytan. Tankönyvkiadó, Budapest, 1965.

Tanaka K., Toda F. Solvent-free Organic Synthesis; John Wiley & Sons, Chichester, 2003.

Tang S. L. Y, Bourne R. A., Poliakoff M, Smith R. L. Green Chem. 2008, 10, 268–269.

Threlfall T. L. Analyst 1995, 120, 2435–2460.

Townsend D. I., Tou J. C. Therm. Acta 1980, 37(1) 1–30.

Tucker J. L. Org. Process Res. Dev. 2006, 10, 315–319.

Tung H.-H. et al. In Crystallization of Organic Compounds: An Industrial Perspective; Wiley, Hoboken, New Jersey, 2009, 77–100.

Turner K. Org. Process Res. Dev. 2009, 13, 11–22.

U.S. Chemical Safety and Hazard Investigation Board; Improving Reactive Hazard Management, Hazard Investigation Report; 2002, Report No. 2001-01-H

Ulrich J. Cryst. Growth Des. 2004, 4, 879–890.

van Eerdenbrugh B., van den Mooter G., Augustijns P Int. J. Pharm. 2008, 364, 64–75.

Van Loo M. E., Lengowski P. E. Org. Process Res. Dev. 2002, 6, 833–840.

Vippagunta S. R., Brittain H. G., Grant D. J.W. Adv. Drug Deliv. Rev. 2001, 48, 3–26.

Vishweshwar P, McMahon J. A., Bis J. A., Zaworotko M. J. J. Pharm. Sci. 2006, 95, 499–516.

Vörös A. et al. Magyar Kémiai Folyóirat 2011, közlés alatt.

Willig S. H. Good Manufacturing Practices for Pharmaceuticals; Drugs and the Pharmaceutical Sciences 109; Marcel Dekker, New York, 2001.

Wirth T. (Ed.) Microreactors in Organic Synthesis and catalysis; Wiley-VCH Verlag, Weinheim, 2008.

Wöhler F. Ann. Chem. Pharm. 1844, 51, 143–153.

Yu L. J. Pharm. Sci. 1995, 84, 966–974.

Zlota A. A. In Drug Discovery and Development; Chorghade M.S. (Ed.), Vol. 2, Drug Development, Wiley, New York, 2007, 251–263.

További ajánlott szakirodalom

Anderson N. G. Practical Process Research & Development; Acadamic Press, San Diego, California, 2000.

Bernstein J. Polymorphism in Molecular Crystals; IUCr Monographs on Crystallography vol.14; Claderon Press, Oxford, 2002.

Brittain H. G. (Ed.) Polymorphism in Pharmaceutical Solids; Drugs and the Pharmaceutical Sciences vol. 95; Marcel Dekker, New York, NY, 1999.

Brittain H. G. (Ed.) Physical Characterization of Pharmaceutical Solids; Drugs and the Pharmaceutical Sciences vol. 70; Marcel Dekker, New York, NY, 1995.

Burtters M. et al. Chem. Rev. 2006, 106, 3002–3027.

Dunn P. J. – Wells A. S. – Williams M. T. (Eds.) Green chemistry in the pharmaceutical industry; Wiley-VCH, Weinhem, 2010.

Hilfiker R. (Ed.) Polymorphism in the Pharmaceutical Industry; Wiley-VCH, Weinheim, 2006.

Mersmann A. (Ed.) Technology Handbook; Marcel Dekker, New York, 1995.

Meyerson A. S. (Ed.) Handbook of Industrial Crystallization; Butterworth-Heinemann Series in Chemical Engineering, Butterworth-Heinemann, Boston, 2002.

Montgomery D. C. Design and Analysis of experiments; 7th ed. John Wiley and Sons Inc. Hoboken, NJ, 2009.

Mullin J. W.: Crystallization; 4th ed. Butterworth-Heineman, Boston, 2001.

Rubin E. A. et al. J. Chem. Rev. 2006, 106, 2794–2810.

Shioiri T., Izawa K., Konoike T. Pharmaceutical process chemistry; Wiley-VCH, Weinhem, 2011, eBook, ISBN 9783527633692

Stahl P H. – Wermuth C. G. (Eds.) Pharmaceutical Salts; Properties, Selection and Use; 2nd ed. Wiley, New York, NY 2011.

Teasdale A. (Ed.) Genotoxic Impurities. Strategies for identification and Control; Wiley-VCH, Weinhem, 2011.

Tung H.-H. et al. Crystallization of Organic Compounds: An Industrial Perspective; Wiley, Hoboken, New Jersey, 2009.

Warren S., Wyatt P Organic synthesis: The disconnection approach; Wiley, Chichester, 2009.

Zhang T. Y. Chem. Rev. 2006, 106, 2583–2595.

Tartalomjegyzék

Kiadó: Akadémiai Kiadó

Online megjelenés éve: 2015

ISBN: 978 963 059 076 1

Orvostudomány Kémia

A gyógyszerkutatás értékteremtő folyamat, amit a legkülönbözőbb kémiai, biológiai és orvosi szak- és részterületek sokaságának alkalmazása jellemez. A kötet a folyamatra és annak lépéseire koncentrálva a témakör kémiai aspektusait dolgozza fel, így az Olvasók a kémikus szemével kísérhetik végig a gyógyszerkutatás folyamatát.

A könyv a szükséges gyógyszerkémiai, analitikai és fizikai kémiai, valamint eljáráskémiai ismereteket egységes formában tárgyalja, ugyanakkor rámutat azokra az informatikai, biológiai, orvosi, jogi és egyéb területekre, ahol a magasabb szintű integráció szempontjai érvényesülnek. Hazai és nemzetközi tapasztalatok szerint a gyógyszerkutatás kémiájában közel tíz év gyakorlat szükséges a kellő jártasság kialakításához. A szerzők közössége jelen kötettel kíván hozzájárulni ahhoz, hogy a szükséges ismeretek megszerzésének útja, ha jelentősen rövidebb nem is, de szemléletében egységesebb, összefüggéseiben áttekinthetőbb, eszköz- és módszerválasztásban tudatosabb lehessen.

Hivatkozás: https://mersz.hu/keseru-a-gyogyszerkutatas-kemiaja//

BibTeX EndNote Mendeley Zotero