Huszthy Péter, Tóth Tünde, Móczár Ildikó, Kupai József, Kormos Attila

Szerves kémia I.


A Friedel–Crafts- és rokon reakciók felhasználása aromás oxovegyületek előállítására

Aromás aldehidek és ketonok kialakíthatók C-acilezési reakcióval is. Az aromás elektrofil szubsztitúciós (SEAr) mechanizmus szerint végbemenő Gattermann–Koch-reakcióval aldehideket, Friedel–Crafts-acilezési reakcióval pedig ketonokat lehet kialakítani. Szén-monoxidból és sósavból (Gattermann–Koch-reakció), illetve savkloridból (Friedel–Crafts-acilezési reakció) Lewis-sav katalizátor jelenlétében létrehozható az elektrofil ágens, amely az aromás vegyületekkel reagál. A szabad oxovegyületet savas vizes kezelés után kapjuk.

Szerves kémia I.

Tartalomjegyzék


Kiadó: Akadémiai Kiadó

Online megjelenés éve: 2017

ISBN: 978 963 454 126 4

Hivatkozás: https://mersz.hu/huszthy-toth-moczar-kupai-kormos-szerves-kemia-i//

BibTeXEndNoteMendeleyZotero

Kivonat
fullscreenclose
printsave