Nőgyógyászati betegségek hátterében előforduló extragenitális endokrin kórképek genetikai jellemzői

Igaz Péter
 

Jegyzet elhelyezéséhez, kérjük, lépj be.!

  1. Hypogonadotrop hypogonadismus
    • Kallmann syndroma (KS)
    • A hypogonadotrop hypogonadismus további ritka okai
  2. Gonadotropinok mutációi
  3. A prolactinoma genetikája
 
 

Jegyzet elhelyezéséhez, kérjük, lépj be.!

A nemi fejlődés és működés rendkívül komplex szabályozás alatt áll, ezért nem meglepő, hogy számtalan genetikai hátterű betegség következtében kialakulhat zavara. Különösen a női ciklusos nemi működés szabályozása nagyon érzékeny, ezért nemcsak a nemi hormonok, hanem más hormonok termelődésének és hatásának zavara következtében is zavart szenvedhet. Ebben a fejezetben a hypothalamicus eredetű hypogonadotrop hypogonadismus genetikai okait, a gonadotropinok mutációit, a prolactinoma genetikáját tárgyaljuk. A szteroidhormon-bioszintézisben szereplő enzimek defektusai következtében kialakuló nemi fejlődési zavarokat az adrenogenitális syndromáról szóló fejezet részletezi.
 
Tartalomjegyzék navigate_next
Keresés a kiadványban navigate_next

A kereséshez, kérjük, lépj be!
Könyvjelzőim navigate_next
A könyvjelzők használatához
be kell jelentkezned.
Jegyzeteim navigate_next
Jegyzetek létrehozásához
be kell jelentkezned.
    Kiemeléseim navigate_next
    Mutasd a szövegben:
    Szűrés:

    Kiemelések létrehozásához
    MeRSZ+ előfizetés szükséges.
      Útmutató elindítása
      delete
      Kivonat
      fullscreenclose
      printsave