A nemi fejlődés zavaraival járó kórképek besorolása

Beke Artúr
 

Jegyzet elhelyezéséhez, kérjük, lépj be.!

A nemzetközi ajánlásoknak megfelelően a nemi fejlődés zavaraival járó kórképek tárgyalásakor új beosztást alkalmazunk. A 2005-ben Chicagóban ülésező konszenzuskonferencia során alapelvként fogadták el, hogy az egyes kórképek leírása és elnevezése során a továbbiakban nem alkalmazunk a betegek (beteg gyermekek) pszichoszociális fejlődésére esetleg negatívan kiható megnevezéseket (pl. interszexualitás, hermaphroditismus). A konszenzuskonferencián elfogadták a kórképek új klasszifikációját. A korábbi klasszifikációhoz képest számos változás történt.

Jegyzet elhelyezéséhez, kérjük, lépj be.!

  • Korábban a nemi differenciálódás zavarait interszexualitásnak neveztük. Az „interszexualitás” kifejezés helyett az új klasszifikációban a „nemi fejlődés zavarai” meghatározást használjuk, angol kifejezéssel „disorder of sex development – DSD”.
  • A korábban használatos klasszifikáció során a gonadalis nemet vettük alapul, tehát azt, hogy petefészek vagy hereszövet volt igazolható a szövettani vizsgálatok során. Ebből kiindulva elkülönítettünk ovariális, testiculáris és ovotesticuláris interszexualitást. Az új beosztásban a kromoszómaállomány alapján kerülnek beosztásra a kórképek. A régi beosztásnak megfelelő kórképek természetesen megjelennek az egyes alcsoportokban (10. táblázat).
 

Jegyzet elhelyezéséhez, kérjük, lépj be.!

Ennek megfelelően elkülöníthető:

Jegyzet elhelyezéséhez, kérjük, lépj be.!

  • Nemi kromoszóma rendellenességgel járó nemi fejlődési zavar (DSD nemi kromoszóma rendellenességgel)
  • 46,XX kromoszómaállomány mellett kialakult nemi fejlődési zavar (46,XX DSD)
  • 46,XY kromoszómaállomány mellett kialakult nemi fejlődési zavar (46,XY DSD)
 

Jegyzet elhelyezéséhez, kérjük, lépj be.!

10. táblázat. A nemi fejlődés zavarainak (DSD) új klasszifikációja

Jegyzet elhelyezéséhez, kérjük, lépj be.!

 

Jegyzet elhelyezéséhez, kérjük, lépj be.!

A következő fejezetben a nemi kromoszóma rendellenességgel társuló nemi fejlődési zavarok közül elsősorban azokat tárgyaljuk részletesebben – a könyv témájából adódóan –, ahol női genotípussal és/vagy fenotípussal találkozunk. A 47,XXY kariotípussal, férfi fenotípussal járó Klinefelter syndromával rövidebben foglalkozunk.
Tartalomjegyzék navigate_next
Keresés a kiadványban navigate_next

A kereséshez, kérjük, lépj be!
Könyvjelzőim navigate_next
A könyvjelzők használatához
be kell jelentkezned.
Jegyzeteim navigate_next
Jegyzetek létrehozásához
be kell jelentkezned.
    Kiemeléseim navigate_next
    Mutasd a szövegben:
    Szűrés:

    Kiemelések létrehozásához
    MeRSZ+ előfizetés szükséges.
      Útmutató elindítása
      delete
      Kivonat
      fullscreenclose
      printsave