Nőgyógyászati kórképek genetikai háttere - 46,XX/46,XY kimérizmus klinikuma és genetikai vizsgálata

Beke Artúr (szerk.): Nőgyógyászati kórképek genetikai háttere • Genetikai eredetű ritka nőgyógyászati betegségek

›

A nemi fejlődés zavaraival járó kórképek, állapotok

›

Nemi kromoszóma rendellenességgel járó nemi fejlődési zavarok (DSD nemi kromoszóma rendellenességgel) • Haltrich Irén

›

46,XX/46,XY kimérizmus klinikuma és genetikai vizsgálata

Jegyzet elhelyezéséhez, kérjük, lépj be.!

Hivatkozások

Válaszd ki a számodra megfelelő hivatkozásformátumot:

Harvard

Beke Artúr (szerk.) (2024): Nőgyógyászati kórképek genetikai háttere. : Akadémiai Kiadó. https://doi.org/10.1556/9789636640255 Letöltve: https://mersz.hu/dokumentum/m1181nbgh2__61/#m1181nbgh2_xx46_p2 (2024. 12. 03.)

Chicago

Beke Artúr, szerk. 2024. Nőgyógyászati kórképek genetikai háttere. : Akadémiai Kiadó. https://doi.org/10.1556/9789636640255 (Letöltve: 2024. 12. 03. https://mersz.hu/dokumentum/m1181nbgh2__61/#m1181nbgh2_xx46_p2)

APA

Beke A. (szerk.) (2024). Nőgyógyászati kórképek genetikai háttere. Akadémiai Kiadó. https://doi.org/10.1556/9789636640255. (Letöltve: 2024. 12. 03. https://mersz.hu/dokumentum/m1181nbgh2__61/#m1181nbgh2_xx46_p2)

BibTeX EndNote Mendeley Zotero

Az ovotesticuláris DSD - amelyet korábban valódi hermaphroditismusnak hívtak – az irodalmi adatok alapján 75%-ban 46,XX kariotípus mellett fordul elő, de 15%-ban 46,XY kariotípus mellett is előfordulhat. Ezekkel a formákkal a következő fejezetekben foglalkozunk. (Szerk.)

Jegyzet elhelyezéséhez, kérjük, lépj be.!