A Müller-csövek fúziós hibájával járó esetek
Jegyzet elhelyezéséhez, kérjük, lépj be.!
Hivatkozások
Válaszd ki a számodra megfelelő hivatkozásformátumot:
Harvard
Beke Artúr (szerk.) (2024): Nőgyógyászati kórképek genetikai háttere. : Akadémiai Kiadó.
https://doi.org/10.1556/9789636640255 Letöltve: https://mersz.hu/dokumentum/m1181nbgh2__8/#m1181nbgh2_6_p1 (2025. 01. 29.)
Chicago
Beke Artúr, szerk. 2024. Nőgyógyászati kórképek genetikai háttere. : Akadémiai Kiadó. https://doi.org/10.1556/9789636640255 (Letöltve: 2025. 01. 29. https://mersz.hu/dokumentum/m1181nbgh2__8/#m1181nbgh2_6_p1)
APA
Beke A. (szerk.) (2024). Nőgyógyászati kórképek genetikai háttere. Akadémiai Kiadó. https://doi.org/10.1556/9789636640255. (Letöltve: 2025. 01. 29. https://mersz.hu/dokumentum/m1181nbgh2__8/#m1181nbgh2_6_p1)
A következő csoportba soroljuk a Müller-csövek fúziójának részleges vagy teljes elmaradása következtében kialakuló rendellenességeket. Az ESHRE/ESGE az U3 kategóriát bicorporalis uterusnak nevezi. Az ASF/ASRM (1988), az ASRM (2021) rendszerében és a klasszikus csoportosításnál uterus bicornisnak nevezzük (kétszarvú méh, bicornuate uterus). A méh fundusa rendellenes körvonalú; egy külső bemélyedés jelenléte látható a fundus középvonalánál, a méhfal vastagságának 50 százalékát meghaladó mértékben. (Az ASRM 2021-es beosztásában ez a mérték 1 cm-t meghaladó.) Ez a bemélyedés részben vagy teljesen kettéoszthatja a méhtestet. Az U3c kategóriába sorolt bicorporealis septált uterus kategóriába azok a speciális esetek sorolhatók, ahol a fő fúziós hibához abszorpciós hiányosság is társul.
Jegyzet elhelyezéséhez, kérjük, lépj be.!
Hivatkozások
Válaszd ki a számodra megfelelő hivatkozásformátumot:
Harvard
Beke Artúr (szerk.) (2024): Nőgyógyászati kórképek genetikai háttere. : Akadémiai Kiadó.
https://doi.org/10.1556/9789636640255 Letöltve: https://mersz.hu/dokumentum/m1181nbgh2__8/#m1181nbgh2_6_p2 (2025. 01. 29.)
Chicago
Beke Artúr, szerk. 2024. Nőgyógyászati kórképek genetikai háttere. : Akadémiai Kiadó. https://doi.org/10.1556/9789636640255 (Letöltve: 2025. 01. 29. https://mersz.hu/dokumentum/m1181nbgh2__8/#m1181nbgh2_6_p2)
APA
Beke A. (szerk.) (2024). Nőgyógyászati kórképek genetikai háttere. Akadémiai Kiadó. https://doi.org/10.1556/9789636640255. (Letöltve: 2025. 01. 29. https://mersz.hu/dokumentum/m1181nbgh2__8/#m1181nbgh2_6_p2)
Bizonyos esetekben a kettéosztottság érinti a méhnyakat és/vagy a hüvelyt is. A klasszikus beosztásban idesoroljuk az uterus bicornis bicollist, az uterus bicornis bicollis+vagina septa elváltozást. Az AFS/ASRM (1988) és ASRM (2021) csoportosításában szereplő uterus didelphys a klasszikus besorolásban az uterus duplex+cervix duplexnek felelt meg. A klasszikus besorolásban az uterus didelphys esetén a hüvely is kettőzött.