A korai petefészek-elégtelenség egyéb monogénes okai
Pikó HenriettJegyzet elhelyezéséhez, kérjük, lépj be.!
Hivatkozások
Válaszd ki a számodra megfelelő hivatkozásformátumot:
Harvard
Beke Artúr (szerk.) (2024): Nőgyógyászati kórképek genetikai háttere. : Akadémiai Kiadó.
https://doi.org/10.1556/9789636640255 Letöltve: https://mersz.hu/dokumentum/m1181nbgh2__141/#m1181nbgh2_134_p2 (2024. 12. 04.)
Chicago
Beke Artúr, szerk. 2024. Nőgyógyászati kórképek genetikai háttere. : Akadémiai Kiadó. https://doi.org/10.1556/9789636640255 (Letöltve: 2024. 12. 04. https://mersz.hu/dokumentum/m1181nbgh2__141/#m1181nbgh2_134_p2)
APA
Beke A. (szerk.) (2024). Nőgyógyászati kórképek genetikai háttere. Akadémiai Kiadó. https://doi.org/10.1556/9789636640255. (Letöltve: 2024. 12. 04. https://mersz.hu/dokumentum/m1181nbgh2__141/#m1181nbgh2_134_p2)
Az embernél a nőkben, a petefészekben bekövetkező tüszőérés és a folliculogenezis folyamata nagymértékben szabályozott mechanizmus. A nők fejlődő petefészkében a méhen belüli élet során, a 20. terhességi héten körülbelül 7 millió primordialis tüsző van. Megszületéskor már csak körülbelül 1 millió primordialis tüsző van jelen. A legtöbb tüsző atresia következtében elpusztul a magzati és a postnatalis élet során. A fiziológiás menopauza előtt általában 400–500 tüsző érlelődik, de a POI betegségben szenvedő nőknél korai menopauza következik be. Ezért nagyon fontos, hogy a lehető leghamarabb kiszűrjük a genetikai okokat. A POI-hoz kapcsolódó géneket a kromoszómán való elhelyezkedésük alapján csoportosítva új szempontok szerint vizsgáljuk, mint például a lokalizáció, a funkció, illetve a közvetlen és közvetett kapcsolat alapján a POI betegséggel.
Letöltés
A letöltés befejezése után azonnal olvashatod a kiadványt.
A letöltéshez MeRSZ+ előfizetés szükséges.
Mappáim
Még nem hoztál létre mappát.
gomb segítségével választhatsz, hogy fejezetről fejezetre lapozva vagy inkább folyamatosan görgetve olvasnád-e a könyvet.
