Thrombophilia
Jegyzet elhelyezéséhez, kérjük, lépj be.!
Hivatkozások
Válaszd ki a számodra megfelelő hivatkozásformátumot:
Harvard
Beke Artúr (szerk.) (2024): Nőgyógyászati kórképek genetikai háttere. : Akadémiai Kiadó.
https://doi.org/10.1556/9789636640255 Letöltve: https://mersz.hu/dokumentum/m1181nbgh2__168/#m1181nbgh2_161_p1 (2025. 01. 29.)
Chicago
Beke Artúr, szerk. 2024. Nőgyógyászati kórképek genetikai háttere. : Akadémiai Kiadó. https://doi.org/10.1556/9789636640255 (Letöltve: 2025. 01. 29. https://mersz.hu/dokumentum/m1181nbgh2__168/#m1181nbgh2_161_p1)
APA
Beke A. (szerk.) (2024). Nőgyógyászati kórképek genetikai háttere. Akadémiai Kiadó. https://doi.org/10.1556/9789636640255. (Letöltve: 2025. 01. 29. https://mersz.hu/dokumentum/m1181nbgh2__168/#m1181nbgh2_161_p1)
Az érfalon keletkezett folytonossági hiányt kitöltő thrombus a véralvadás komplex folyamatában alakul ki. A humorális véralvadás során számos egymást követő, limitált proteolízis-lépés vezet a végső effektor molekula, a thrombin kialakulásához. E lépések egyike során az X-es faktor (FX) aktivált formája katalizálja a prothrombin–thrombin átalakulást. Ebben a folyamatban kofaktora az aktivált V-os faktor (FV, illetve FVa). A FV és FX fontos prokoaguláns szerepének bizonyítéka, hogy hiányukban igen súlyos vérzékenység alakul ki.
Jegyzet elhelyezéséhez, kérjük, lépj be.!
Hivatkozások
Válaszd ki a számodra megfelelő hivatkozásformátumot:
Harvard
Beke Artúr (szerk.) (2024): Nőgyógyászati kórképek genetikai háttere. : Akadémiai Kiadó.
https://doi.org/10.1556/9789636640255 Letöltve: https://mersz.hu/dokumentum/m1181nbgh2__168/#m1181nbgh2_161_p2 (2025. 01. 29.)
Chicago
Beke Artúr, szerk. 2024. Nőgyógyászati kórképek genetikai háttere. : Akadémiai Kiadó. https://doi.org/10.1556/9789636640255 (Letöltve: 2025. 01. 29. https://mersz.hu/dokumentum/m1181nbgh2__168/#m1181nbgh2_161_p2)
APA
Beke A. (szerk.) (2024). Nőgyógyászati kórképek genetikai háttere. Akadémiai Kiadó. https://doi.org/10.1556/9789636640255. (Letöltve: 2025. 01. 29. https://mersz.hu/dokumentum/m1181nbgh2__168/#m1181nbgh2_161_p2)
A thrombophilia fokozott thrombosiskészséget jelent. A thrombosis mint tipikus multifaktoriális megbetegedés több öröklött és szerzett kockázati tényező együttes előfordulása miatt alakul ki. A thrombophilia nem ritka: a kaukázusi (európai) populáció több, mint 15 százaléka valamilyen öröklött, thrombophiliával kapcsolatba hozható mutációt hordoz.
Letöltés
A letöltés befejezése után azonnal olvashatod a kiadványt.
A letöltéshez MeRSZ+ előfizetés szükséges.
Mappáim
Még nem hoztál létre mappát.
gomb segítségével választhatsz, hogy fejezetről fejezetre lapozva vagy inkább folyamatosan görgetve olvasnád-e a könyvet.
