A habituális vetélés kivizsgálási lehetőségei
Jegyzet elhelyezéséhez, kérjük, lépj be.!
Hivatkozások
Válaszd ki a számodra megfelelő hivatkozásformátumot:
Harvard
Beke Artúr (szerk.) (2024): Nőgyógyászati kórképek genetikai háttere. : Akadémiai Kiadó.
https://doi.org/10.1556/9789636640255 Letöltve: https://mersz.hu/dokumentum/m1181nbgh2__173/#m1181nbgh2_166_p1 (2025. 01. 29.)
Chicago
Beke Artúr, szerk. 2024. Nőgyógyászati kórképek genetikai háttere. : Akadémiai Kiadó. https://doi.org/10.1556/9789636640255 (Letöltve: 2025. 01. 29. https://mersz.hu/dokumentum/m1181nbgh2__173/#m1181nbgh2_166_p1)
APA
Beke A. (szerk.) (2024). Nőgyógyászati kórképek genetikai háttere. Akadémiai Kiadó. https://doi.org/10.1556/9789636640255. (Letöltve: 2025. 01. 29. https://mersz.hu/dokumentum/m1181nbgh2__173/#m1181nbgh2_166_p1)
A habituális vetélés multifaktoriális sajátosságából látszik, hogy a kivizsgálás során ritkábban oki, gyakrabban kockázati tényezőket lehet definiálni, amely tény nagy fontossággal bír az eredmények interpretálása során. A kivizsgálás során a szülői kariotipizálás és a genetikai thrombophilia kimutatása képezi a genetikai vizsgálatokat, de a vizsgálatok természetesen nem korlátozódhatnak a genetikai tesztekre. A nem genetikai háttér kivizsgálása történhet laboratóriumi tesztekkel (TSH, glükóz, APS, mikrobiológiai tesztek), illetve klinikai vizsgálat során. Az ún. bizonyítékokon alapuló diagnosztikai tesztek az alábbiak: szülői kariotípus meghatározása, uterus anatómia, lupus antikoaguláns, anticardiolipin antitestek, FV Leiden mutáció, TSH, glükóz. Ezek segítségével a betegek 40 százalékában lehetett kimutatni valamilyen eltérést.
Letöltés
A letöltés befejezése után azonnal olvashatod a kiadványt.
A letöltéshez MeRSZ+ előfizetés szükséges.
Mappáim
Még nem hoztál létre mappát.
gomb segítségével választhatsz, hogy fejezetről fejezetre lapozva vagy inkább folyamatosan görgetve olvasnád-e a könyvet.
