Huszti Zsuzsanna

Cink az agyban

Irodalom

Adams J. P., Sweatt J. D. (2002) Molecular psychology: roles of the ERK MAP kinase cascade in memory. Annu., Pharmacol. Toxicol., 42: 135–163.

Amani R., Tahmasebi K., Nematpour S., Nazari Z., Ahmadi K., Mostafavi S. A. (2006) Association of cognitive function with nutritional zinc status in adolescent female students. Progress in Nutrition, 21/Suppl. 2: 86–93.

Ashworth A., Morris S. S., Lira P. I., Grantham-McGregor S. M. (1998) Zinc supplementation, mental development and behavior in low birth weight term infants in northeast Brazil. Eur. J. Clin. Nutr., 52: 223–227.

Atkins P. W. B., Baddeley A. D. (1998) Working memory and distributed vocabilary learning. Applied Psycholinguistics, 19: 537–552.

Baltaci S. B., Unal O., Gulbache-Mutlu E., Gumus H., Pehlivanoghu S., Yandima A., Mogulkoc R., Baltaci A. K. (2021) The role of zinc status of spatial memory, hippocampal synaptic plasticity and insulin signaling in icv-STZ-induced sporadic Alzheimer’s-like disease in rats. Biol. Trace Elements Res., 200: 4068–4078.

Bell M. A., Adams S. E. (1999) Comparable performance on looking and reaching versions of the A-not B task at 8 month of age. Infant Behav. Dev., 22: 221–235.

Besser L., Chorin E., Sekler I., Silverman V. F., Atkin S., Russel J. T., Hershinkel M. (2009) Synaptically released zinc triggers metalotropic signaling via a zinc-sensing receptor in the hippocampus. J. Neurosci., 29: 2890–2901.

Bhatnagar S., Taneja S. (2001) Zinc and cognitive development. Br. J. Nutrition, 85/Suppl. 2: S139–S145.

Conrad R. (1964) Acoustic confusions in inmediate memory. British J. Physiol., 55: 85–84.

Davis H. P., Squiere L. R. (1984) Protein synthesis and memory: a review. Psychol. Bull., 96: 518–559.

Davis S., Laroche S. (2006) Mitogen-activated protein kinase/excellular regulated kinase signalling memory stabilization: a review. Genes, Brain and Behavior, 5: 61–72.

Halas E. S., Sandstead H. H. (1975) Some effects of pre-natal zinc deficiency on behavior of the adult rat. Pediatric Research, 9: 94–97.

Halas E. S.., Reynolds G. M., Sandstead H. H. (1977) Intrauterine nutrition and its effect on aggression. Physiology and Behavior, 19: 653–661.

Halas E. S., Sandstead H. H. (1982) Short-term memory (STM) deficits due to zinc deficiency during gestation and lactation: a reffirmation. Fed. Proc., 41: 781 (abs).

Johansen J. P., Cain C. K. et al. (2011) Molecular Mechanisms of Fear Learning and Memory. Review. Cell, 147(3): 509–524.

Khan M. Z., Zheng Y., Yuan K., Han Y., Lu L. (2023) Extracellular zinc regulates contextual fear memory formation in male rats through MMP-BDNF-TrkB pathway in dorsal hippocampus and basolateral amygdala. Behav. Brain Res., 439: 114230.

Kodirov S. A., Takizawa S., Joseph J., Kandel E. R., Shumyatsky G. P., Bolshakov V. Y. (2006) Synaptically released zinc gates long-term potentiation in fear conditioning pathways. Proc. Natl. Acad. Sci., 103: 15218–15223.

Martel G., Hevi Ch., Friebely O., Baybutt T., Shumyatsky G. P. (2010) Zinc transporter 3 is involved in learned fear and extinction but not in innate fear. Learn. Mem., 17: 582–590.

Maylor E., Simpson E. E. A., Secker D. L., Meunier N., Andriollo-Sanchez M., Polito A., Stewart-Knox B., McConville Ch., O’Connor C., Condray Ch. (2006) Effects of zinc supplenentation on cognitive function in healthy middle-aged and oldet adults. ZENITH study. British J. Nutrition, 96: 752–760.

Mcgaugh J. L. (2000) Memory—a century of consolidation. Science, 287: 248–251.

Mott D. D., Dingledine R. (2011) Unravelling the role of zinc in memory. Proc. Natl. Acad. Sci., 108: 3103–3104.

Nuttall J. R. , Oteiza P. I. (2014) Zinc and aging brain. Review. Genes et Nutrition, 9: 379–426.

Sandusty-Beltran L. A.,Manchester B. L., McNay E. C. (2017) Supplementation with zinc in rats enhances memory and reverses an age-dependent increase in plasma copper. Behav. Brain Res., 333: 179–183.

Sanes J. R., Lichtman J. W. (1999) Can molecules explain long-term potentiation? Nature Neuroscience, 2: 597–604.

Sindreu C., Palmiter R. D., Storm D. R. (2011) Zinc transporter ZnT-3 regulates presynaptic Erk 1/2 signaling and hippocampus-dependent memory. Proc. Natl. Acad Sci. USA, 108: 3366–3370.

Sindreu C., Storm R. D. (2011) Modulation of neuronal signal transduction and memory formation by synaptic zinc. Review. Front. Behav. Neurosci. 5: 1–33.

Sun R., Wang J., Feng J., Cao B. (2023) Zinc in cognitive impairment and aging. Biomolecules. 12: 1000–1113.

Sweatt J. D. (2001) The neuronal MAP kinase cascade: a biochemical signal integration system subserving synaptic plasticity and memory. J. Neurochem., 76: 1–10.

Takeda A., Takefuta S., Okada S., Oku N. (2000) Relationship between brain zinc and transient learning impairment of adult rats fed zinc-deficient diet. Brain Reasearch, 859: 352–357.

Tartalomjegyzék

Kiadó: Akadémiai Kiadó

Online megjelenés éve: 2025

Nyomtatott megjelenés éve: 2025

ISBN: 978 963 664 087 3

Orvostudomány

A cink az élő szervezetek esszenciális mikroeleme. Nagy mennyiségben megtalálható az emberi agyban, az izmokban, a csontokban, a vesében, a májban, a prosztatában és a szemben is. Több száz enzim működésében vesz részt – részben közvetlenül a katalitikus reakciókban, részben az enzimfehérjék koordinátoraként. Jelentős strukturális funkciót tölt be számos transzkripciós faktor szerkezetének kialakításában és a sejtek közötti kommunikációban. Huszti Zsuzsa vizsgálódásának tárgya ezúttal az agy. A kötet külön fejezetekben tárgyalja a cink szerepét az idegsejtekben, a neurofziológiában, a neuoropatológiában, az Alzheimer-kórban (a betegség terápiájában), a memóriában. A szerző széles szakirodalmi bázisra támaszkodva összegzi az ismeretanyagot, és gazdag hivatkozási listával látja el a fejezeteket.

Hivatkozás: https://mersz.hu/huszti-cink-az-agyban//

BibTeX EndNote Mendeley Zotero