F2 gén (Coagulation Factor II)
Jegyzet elhelyezéséhez, kérjük, lépj be.!
Hivatkozások
Válaszd ki a számodra megfelelő hivatkozásformátumot:
Harvard
Beke Artúr (szerk.) (2024): Nőgyógyászati kórképek genetikai háttere. : Akadémiai Kiadó.
https://doi.org/10.1556/9789636640255 Letöltve: https://mersz.hu/dokumentum/m1181nbgh2__170/#m1181nbgh2_163_p1 (2025. 01. 29.)
Chicago
Beke Artúr, szerk. 2024. Nőgyógyászati kórképek genetikai háttere. : Akadémiai Kiadó. https://doi.org/10.1556/9789636640255 (Letöltve: 2025. 01. 29. https://mersz.hu/dokumentum/m1181nbgh2__170/#m1181nbgh2_163_p1)
APA
Beke A. (szerk.) (2024). Nőgyógyászati kórképek genetikai háttere. Akadémiai Kiadó. https://doi.org/10.1556/9789636640255. (Letöltve: 2025. 01. 29. https://mersz.hu/dokumentum/m1181nbgh2__170/#m1181nbgh2_163_p1)
A második leggyakoribb öröklött thrombophilia kockázati tényező a prothrombint kódoló F2 gén (Coagulation Factor II) mutációja, az ún. prothrombin 20210A allél. A pontmutáció, amely egy G>A csere, a prothrombin gén 3’ le nem fordított szakaszában van, közel a poliadenilációs szignál felrakási helyéhez. A prothrombin 20210A allél eredményeképp a génről átíródó mRNS stabilabb lesz, mint a normál allélról átíródó mRNS, aminek következtében több prothrombin fehérje keletkezik róla. Ez aztán kijut a keringésbe, és valószínűleg a nagyobb mennyiségű keringő prothrombin vezet az enyhe thrombosiskészség fokozódásához. A prothrombin 20210A allél magyar prevalenciája 2,7 százalék, ahogy az általa jelentett vénás thromboembolia kockázatnövekedés is (2,7-szeres). Jól demonstrálja a prothrombin 20210A allél habituális vetélést illető kockázati – és nem oki – tényező voltát az a tény, hogy az általa jelentett kockázatnövekedés erre a kórképre is mindössze 2,7-szeres.
Letöltés
A letöltés befejezése után azonnal olvashatod a kiadványt.
A letöltéshez MeRSZ+ előfizetés szükséges.
Mappáim
Még nem hoztál létre mappát.
gomb segítségével választhatsz, hogy fejezetről fejezetre lapozva vagy inkább folyamatosan görgetve olvasnád-e a könyvet.
