A Klinefelter syndroma kockázatai
Jegyzet elhelyezéséhez, kérjük, lépj be.!
Hivatkozások
Válaszd ki a számodra megfelelő hivatkozásformátumot:
Harvard
Beke Artúr (szerk.) (2024): Nőgyógyászati kórképek genetikai háttere. : Akadémiai Kiadó.
https://doi.org/10.1556/9789636640255 Letöltve: https://mersz.hu/dokumentum/m1181nbgh2__69/#m1181nbgh2_66_p1 (2025. 12. 08.)
Chicago
Beke Artúr, szerk. 2024. Nőgyógyászati kórképek genetikai háttere. : Akadémiai Kiadó. https://doi.org/10.1556/9789636640255 (Letöltve: 2025. 12. 08. https://mersz.hu/dokumentum/m1181nbgh2__69/#m1181nbgh2_66_p1)
APA
Beke A. (szerk.) (2024). Nőgyógyászati kórképek genetikai háttere. Akadémiai Kiadó. https://doi.org/10.1556/9789636640255. (Letöltve: 2025. 12. 08. https://mersz.hu/dokumentum/m1181nbgh2__69/#m1181nbgh2_66_p1)
A KS betegek hypergonadotrop hypogonadizmusának a fenotípusbeli hatása többnyire korai felnőttkorban nyilvánul meg és jellemző rá a fokozatos állapotromlás. A hereműködési zavar a spermatogenesist és a tesztoszteron termelést is érinti. A 46,XY kariotípusú férfiakénál magasabb ösztradiol/tesztoszteron arány metabolikus syndromát és számos társuló betegség megjelenését eredményezi. A KS betegeknél a 2. típusú diabetes mellitus nagyobb gyakoriságát leginkább az előnytelen obezitással (nagyobb haskörtérfogat, csökkent izomtömeg), emelkedett LDL-koleszterin-, triglicerid-, leptin- és CRP szinttel és az ezzel együtt jelentkező csökkent inzulin rezisztenciával hozzák összefüggésbe. A KS férfiakban általában magasabb a nőket sújtó betegségek kockázata (csontritkulás, sokízületi gyulladás, lupus erythematosus, Sjögren syndroma), az emlőrák kockázata különösen magas (20–50 százalék) a gynecomastiás tünettel rendelkező KS férfiak körében.
Letöltés
A letöltés befejezése után azonnal olvashatod a kiadványt.
A letöltéshez MeRSZ+ előfizetés szükséges.
Mappáim
Még nem hoztál létre mappát.
gomb segítségével választhatsz, hogy fejezetről fejezetre lapozva vagy inkább folyamatosan görgetve olvasnád-e a könyvet.
