A 46,XX kromoszómaállomány mellett kialakult nemi fejlődési zavarok (46,XX DSD)
Jegyzet elhelyezéséhez, kérjük, lépj be.!
Hivatkozások
Válaszd ki a számodra megfelelő hivatkozásformátumot:
Harvard
Beke Artúr (szerk.) (2024): Nőgyógyászati kórképek genetikai háttere. : Akadémiai Kiadó.
https://doi.org/10.1556/9789636640255 Letöltve: https://mersz.hu/dokumentum/m1181nbgh2__71/#m1181nbgh2_68_p2 (2025. 01. 06.)
Chicago
Beke Artúr, szerk. 2024. Nőgyógyászati kórképek genetikai háttere. : Akadémiai Kiadó. https://doi.org/10.1556/9789636640255 (Letöltve: 2025. 01. 06. https://mersz.hu/dokumentum/m1181nbgh2__71/#m1181nbgh2_68_p2)
APA
Beke A. (szerk.) (2024). Nőgyógyászati kórképek genetikai háttere. Akadémiai Kiadó. https://doi.org/10.1556/9789636640255. (Letöltve: 2025. 01. 06. https://mersz.hu/dokumentum/m1181nbgh2__71/#m1181nbgh2_68_p2)
- Az ovariumfejlődés zavarai
- 46,XX ovotesticuláris DSD
- 46,XX testiculáris DSD
- 46,XX gonád dysgenesis
- Androgén túlsúly
- Magzati okok
- Congenitalis adrenalis hyperplasia (21-hidroxiláz-hiány, 11-hidroxiláz-hiány, 3β-hidroxiszteroid-dehidrogenáz 2-hiány)
- Glukokortikoid receptor mutáció
- Fetoplacentális okok (aromatáz-hiány, citokróm P450 oxidoreduktáz-hiány)
- Anyai okok (luteoma, exogén okok, pl. androgén hatású gyógyszerek)
- Egyéb 46,XX nemi fejlődési rendellenességek
Letöltés
A letöltés befejezése után azonnal olvashatod a kiadványt.
A letöltéshez MeRSZ+ előfizetés szükséges.
Mappáim
Még nem hoztál létre mappát.
gomb segítségével választhatsz, hogy fejezetről fejezetre lapozva vagy inkább folyamatosan görgetve olvasnád-e a könyvet.
