Mandl József (szerk.)

Biokémia

Aminosavak, peptidek, szénhidrátok, lipidek, nukleotidok, nukleinsavak, vitaminok és koenzimek


1.1.4.2. A karboxilcsoport reakciói

  1. Sóképzés. A karboxilcsoport erős bázisokkal sókat képez, ezért a rosszul oldódó aminosavak oldhatósága alkáli kationokkal is fokozható. Ide sorolható az aminocsoporttal képzett belső só, az ikerion képződése is, amelyről már említést tettünk.
  2. Észterképzés. Az aminosavak karboxilcsoportja alkilező szerekkel észtereket ad. Ezek a vegyületek reakcióképesek és más származékokká is könnyen átalakíthatók. Bizonyos aminosav-észterek – benzil- tercier butil- – gyakorlati jelentősége abban van, hogy a mesterséges peptidszintézisben ilyen módon védik az adott aminosav karboxilcsoportját.
  3. Savamid és hidrazidképzés. Ammóniával és hidrazinnal a karboxilcsoport amidokat és hidrazidokat képez. Ezek a reakciók alkalmasak lehetnek a karboxilcsoport aktiválására a peptidek szintézisekor.
  4. Dekarboxilezés. Az aminosavak 250°C körüli hőmérsékleten elvesztik karboxil-csoportjukat. Ennek eredményeképpen primer aminok képződnek, amelyek közül számos biológiai fontossággal bír. A szervezetben ezeket a reakciókat enzimek katalizálják, ami lehetővé teszi, hogy alacsony hőmérsékleten, specifikusan menjenek végbe ezek a reakciók.
 
 

Biokémia

Tartalomjegyzék


Kiadó: Semmelweis Kiadó

Online megjelenés éve: 2026

ISBN: 978 963 331 712 9

Hivatkozás: https://mersz.hu/mandl-biokemia//

BibTeXEndNoteMendeleyZotero

Kivonat
fullscreenclose
printsave