Mandl József (szerk.)

Biokémia

Aminosavak, peptidek, szénhidrátok, lipidek, nukleotidok, nukleinsavak, vitaminok és koenzimek


3.4.1. Glicerofoszfatidok felépítése

A foszfatidil gyökök a foszfatidsavak származékai. A foszfatidsavakban az L-glicerin-3-foszforsavat 1. és 2. pozícióban zsírsavak észteresítik. A glicerin 3. szénatomján lévő primer alkoholos csoport ugyancsak észterkötéssel kapcsolódó foszforsavat tartalmaz, ettől válik a vegyület savjellegűvé. A foszfatidil gyököt úgy vezethetjük le, hogy a foszforsav két szabadon maradt -OH csoportja közül az egyiket elhagyjuk. A foszfor szabaddá vált vegyértékét valamilyen alkohol hidroxil-csoportjának oxigénjéhez, a hidrogén helyére kapcsolva jutunk el a glicerofoszfatidokhoz. A szervezet pH-ján, pH 7,4-nél a foszfatidsavban lévő foszforsav megmaradt -OH csoportja teljesen disszociált állapotban fordul elő: protondisszociálás után a foszfatidsav 1 negatív töltéssel bíró foszfatidáttá alakul. A glicerofoszfatidokban a foszfatidsav foszforsav csoportja végeredményben két észterkötésben vesz részt: összekapcsolja az 1,2-digliceridet valamilyen másik primer alkoholos csoportot tartalmazó vegyülettel. Az ilyen kapcsolódást foszfodiészter kötésnek (foszfodiészter „hídnak”) nevezzük.
 
3.4. ábra. Bal oldalon: foszfatidát, jobb oldalon: lizo-foszfatidát (a 2. helyen nincs zsírsav) szerkezeti képlete

Biokémia

Tartalomjegyzék


Kiadó: Semmelweis Kiadó

Online megjelenés éve: 2026

ISBN: 978 963 331 712 9

Hivatkozás: https://mersz.hu/mandl-biokemia//

BibTeXEndNoteMendeleyZotero

Kivonat
fullscreenclose
printsave