Falus András, Buzás Edit, Holub Marianna Csilla, Rajnavölgyi Éva (szerk.)

Az immunológia alapjai


4.3. Immunglobulin és T-sejt-receptor (TCR) gének

Írta: Kacskovics Imre, Buzás Edit
 
A B-sejt-receptorok (BCR), illetve azok alternatív formájaként a plazmasejtek által termelt immunglobulinok és a T-sejt-receptorok (TCR) közös tulajdonsága, hogy a környezetükben lévő antigéneket képesek specifikusan megkötni. Minden lymphocyta egyedi antigénreceptort fejez ki, amelynek egyediségét a molekula antigénkötő, N-terminális régiója biztosítja. Tekintettel arra, hogy minden egyénben több milliárd lymphocyta termelődik, ezek összességükben biztosítják az egyénnek azt a képességét, hogy az antigének óriási variációjával képesek kapcsolódni. Az antigénreceptorok rendkívüli variabilitást mutató N-terminálisához (vagy V-regiója), ehhez képest viszonylag azonosnak tekinthető konstans- vagy C-régióval kapcsolódik, amely az effektor vagy jeltovábbító funkciókért felelős. Ez utóbbi régió nagyfokú hasonlósága és állandósága indokolt, hiszen a szervezetben mindig azonos struktúrákhoz, receptorokhoz vagy adapter molekulához kell, hogy kapcsolódjon. Számítások szerint amennyiben ezt a milliárdnál is nagyobb számú fehérjemolekulát egy-egy gén kódolná, az a teljes kromoszómaállomány közel kétharmadát tenné ki. Ez természetesen elképzelhetetlen volt, mégis a jelenség magyarázata nem csak az immunológusokat, de a genetikusokat is meglepte.
Többek között ennek a felfedezésnek az érdeme, hogy azt az alaptételt, miszerint egy polipeptidláncot egy gén kódolja, legalábbis az eukaryota szervezetekben revideálni kellett. Kiderült, hogy egyes sejtek differenciálódásakor bizonyos fehérjék expressziója során különböző, a csírasejtekben (germline) még aránylag távoli génszakaszok kapcsolódnak össze. Az ily módon – „génrekombinációval” – létrejött egységekről készül az a mRNS, amelyről a polipeptid lánc a riboszómák felszínén transzlálódik. Ezt a jelenséget mutatta ki Tonegawa és munkacsoportja a B-sejtek csírasejtekből történő érése során, még mielőtt a sejtek antigénnel találkoznak. Felfedezésüket 1974-ben közölték. E mechanizmus ismeretében értelmezhetővé vált az immunglobulinok nagyfokú variabilitása, más szóval genetikai diverzitása. Felfedezésükért 1987-ben orvosi Nobel-díjat kaptak. Hamarosan hasonló bizonyítékok láttak napvilágot a TCR-génekre és termékeikre vonatkozóan is. Minthogy az immunglobulin és TCR-gének szerveződése, átrendeződése és diverzitása nagyfokú hasonlóságot mutat, a 4.3. fejezetben számos, ezzel kapcsolatos kérdést együtt tárgyalunk.
 

Az immunológia alapjai

Tartalomjegyzék


Kiadó: Semmelweis Kiadó

Online megjelenés éve: 2026

ISBN: 978 963 331 710 5

Hét év telt el a „Az Immunológiai alapjai” című tankönyv kiadása óta. A természettudományok számára hét év nagyon hosszú idő, különösképpen így van ez az élettudományok egyes diszciplináival, köztük az immunológiával is. A jelen kiadásban a helyenként nagyon jelentős módosulások, kiegészítések, sőt cáfolatok két forrásból fakadnak, részben a szűken vett immunológiai tudás gazdagodásából, másrészt a társtudományok (pl. a sejtbiológia, genetika-genomika, bioinformatika) immunrendszerre is vonatkozó eredményeiből. Csak pár példa, a 2007-es kiadásban alig esett szó az extracelluláris vezikulák feladatairól, ezek, az intercelluláris kommunikációs struktúrák mára a sejtbiológia tudományának egyik „forró pontjává” váltak. Akkor sokkal kevesebb hangsúlyt fordítottunk az epigenetikai módosítások jelentőségére és alig esett szó a velünk élő mikrobiális flóra szerepéről. Ma már nem csak sokkal több citokin és kemokin vált ismertté, de funkcióikat is mélyebben értjük. Emellett a CD antigének azonosítása és funkcionális jelentőségükkel kapcsolatos tudásunk is markánsan kibővült.

Hivatkozás: https://mersz.hu/falus-buzas-holub-rajnavolgyi-az-immunologia-alapjai//

BibTeXEndNoteMendeleyZotero

Kivonat
fullscreenclose
printsave