Falus András, Buzás Edit, Holub Marianna Csilla, Rajnavölgyi Éva (szerk.)

Az immunológia alapjai


6.3. Sejtközvetített immunitás

A kifejezés, „sejtközvetített immunitás” nem egészen helytálló, egyrészt mert az ún. „humorális” immunválasz is sejt- (B-, Th- stb.) közvetített, másrészt a klasszikus sejtközvetített immunválasz egyes típusaiban az antitesteknek jelentős szerepe van. A sejtközvetített immunitás folyamataiban a T-sejtek különböző típusai mellett, antigénre nem specifikus sejtek: természetes ölősejtek (NK), macrophagok, neutrophil és eosinophil granulocyták is részt vesznek. A sejtközvetített immunitás folyamataiban antigénspecifikus és nem specifikus elemek egyaránt szerepelnek. Így például mind az antigénspecifikus, mind a nem specifikus sejtek a Th-sejtek citokinjeit „használják” a sejtközvetített immunitás során. Természetesen szintén antigénspecifikus az az antitest, amely egyébként nem antigénspecifikus sejtek Fc-receptoraihoz kötődve vesz részt a sejtközvetített immunitásban. Lényeges eltérés a humorális immunválasztól, hogy míg az elsősorban az extracelluláris antigének (baktériumok és termékeik) eltávolításáért felelős, addig a sejtközvetített immunitás intracelluláris patogének, vírussal fertőzött sejtek, tumorsejtek és idegen szövetek ellen jelent hatékony védekezési formát. A sejtközvetített immunválasz két nagyobb részre osztható; a közvetlen citotoxicitásért, illetve az ún. „késői típusú” túlérzékenységért (DTH) felelős effektor sejtek aktivitásának kategóriájára.
 
6.2. táblázat. Naiv (szűz) és memória T-sejtek tulajdonságai
Tulajdonság
Naiv T-sejt
Memória T-sejt
Membránmarker
CD44*
CD45RA
CD45RO
L-szelektin (CD62L)*
alacsony
magas
alacsony
magas
magas
alacsony
magas
magas
Válasz
lassú
gyors
Lokalizáció
nyirokcsomó, lép
nyirokcsomó, lép
Élettartam
rövid
hosszú (hónap,év)
Recirkuláció
igen
igen (más mintázat)
Variábilis gének módosulása
nincs szomatikus mutáció
nincs szomatikus mutáció
Citokin termelés
IL-2
IL-4
IFNγ
igen (sok)
nem
nem
igen (kevés)
igen
igen
Egyéb adhéziós molekulák
 
LFA-1*
LFA-3
CD2*
alacsony
alacsony
alacsony
magas
magas
magas
* Frissen aktivált sejtek esetében a CD62L kifejeződés lecsökken, viszont a sejteken megjelenik a CD69 marker. A CD44, LFA-1 és CD2 magas szintje a frissen aktivált T-sejteken a memóriasejtekére emlékeztet.
 

Az immunológia alapjai

Tartalomjegyzék


Kiadó: Semmelweis Kiadó

Online megjelenés éve: 2026

ISBN: 978 963 331 710 5

Hét év telt el a „Az Immunológiai alapjai” című tankönyv kiadása óta. A természettudományok számára hét év nagyon hosszú idő, különösképpen így van ez az élettudományok egyes diszciplináival, köztük az immunológiával is. A jelen kiadásban a helyenként nagyon jelentős módosulások, kiegészítések, sőt cáfolatok két forrásból fakadnak, részben a szűken vett immunológiai tudás gazdagodásából, másrészt a társtudományok (pl. a sejtbiológia, genetika-genomika, bioinformatika) immunrendszerre is vonatkozó eredményeiből. Csak pár példa, a 2007-es kiadásban alig esett szó az extracelluláris vezikulák feladatairól, ezek, az intercelluláris kommunikációs struktúrák mára a sejtbiológia tudományának egyik „forró pontjává” váltak. Akkor sokkal kevesebb hangsúlyt fordítottunk az epigenetikai módosítások jelentőségére és alig esett szó a velünk élő mikrobiális flóra szerepéről. Ma már nem csak sokkal több citokin és kemokin vált ismertté, de funkcióikat is mélyebben értjük. Emellett a CD antigének azonosítása és funkcionális jelentőségükkel kapcsolatos tudásunk is markánsan kibővült.

Hivatkozás: https://mersz.hu/falus-buzas-holub-rajnavolgyi-az-immunologia-alapjai//

BibTeXEndNoteMendeleyZotero

Kivonat
fullscreenclose
printsave